Qual dos itens abaixo não se aplica corretamente à doença de McArdle?
Trata-se de uma mioglobinúria humana hereditária.
Está associada à deficiência de miofosforilase.
Decorre primariamente da deficiência de fosfogliceratomutase.
O diagnóstico específico requer análise histoquímica e bioquímica.
Pode estar associada à rabdomiólise e a mioglobinúria.
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