Sobre as doenças tromboembólicas na gestação, podemos afirmar que:
estima-se que mais de 50% dos eventos tromboembólicos na gestação estão associados às trombofilias adquiridas;
dentre as trombofilias hereditárias destacamos a mutação do fator V de Leiden, a deficiência de proteína C e S e síndrome dos anticorpos antifosfolípedes;
o dímero D e a cintilografia pulmonar devem ser os primeiros exames solicitados na suspeita de tromboembolismo pulmonar;
tanto o tromboembolismo pulmonar como a trombose venosa profunda devem ser tratados de preferência com heparina não fracionada, inicialmente por via endovenosa;
todas as afirmativas acima estão corretas.
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