Sobre o Sarcoma de Ewing, é INCORRETO afirmar:
Tumor ósseo altamente maligno, representando cerca de 3% de todas as neoplasias malignas pediátricas.
Ocorre quase sempre nas três primeiras décadas de vida.
Incide na região diafisária dos ossos longos, principalmente no fêmur.
Radiografias convencionais mostram reação periostal patognomônica de imagem em “raios de sol”.
A sintomatologia inicial à semelhante a da osteomielite, com flogose local, febre e queda do estado geral.
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