Na myasthenia gravis, a principal alteração responsável por sua sintomatologia é
diminuição progressiva da síntese de acetilcolina no neurônio motor terminal.
produção aumentada de acetilcolinesterase e a consequente diminuição de acetilcolina.
desmielinização autoimune do neurônio motor.
diminuição do número de receptores de acetilcolina disponíveis na placa neuromuscular.
destruição autoimune dos miócitos da junção neuromuscular.
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