Um equipamento médico-hospitalar sem registro na ANVISA

A pode apresentar uma justificativa oficial do fabricante para ser comercializado no Brasil. B pode apresentar um documento de similaridade com um produto registrado na ANVISA para ser comercializado no Brasil.  C pode apresentar um certificado de calibração da rede brasileira de calibração para ser comercializado no Brasil. D pode apresentar um certificado de conformidade da rede brasileira de laboratórios de ensaios para ser comercializado no Brasil.  E não deve ser comercializado no Brasil.