Doenças Neuromusculares são muitas vezes assustadoras e a

A A duplicação do gene da proteína da Mielina periférica (PMP-22), causa a síndrome miastênica de Lambert-Eaton B Na atrofia muscular espinal tipo 1 a fraqueza facial é suave e os músculos extra-oculares são poupados C A associação de ginecomastia, fasciculações, fadiga, e CPK levemente aumentado, em adulto jovem, é sugestivo de atrofia muscular bulbospinal D A Esclerose lateral primária é caracterizada por disfunção do neurônio motor superior, sendo a espasticidade um encontro importante E A forma mais comum de paraplegia espástica hereditária é causada por mutações no gene que codifica a espatina, o SPG4/SPAST