A RDC nº 430/2020 da Anvisa dispõe sobre as boas prática

A Medicamento termolábil: é aquele cuja especificação de temperatura máxima seja igual ou inferior a 8° C.  B Expedição: compreende um conjunto de procedimentos relacionados ao embarque para fins de transporte de medicamentos. C Produto a granel: pode ser definido como aquele que tenha passado por todas as etapas de produção, sem incluir o processo de embalagem. Os produtos estéreis em sua embalagem primária são considerados produto a granel. D Data de validade: corresponde a uma data apenas sugerida pela empresa na utilização de um medicamento. Sua determinação é realizada por testes de estabilidade acelerada, preconizados no Guia de Estabilidade de Medicamentos da Anvisa.  E Quarentena: retenção temporária de produtos terminados, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto aguardam uma decisão sobre sua liberação, rejeição ou reprocessamento.