A Portaria n.º 518/2004 estabelece os procedimentos e responsabilidades relativos ao controle e à vigilância da qualidade da água para consumo humano e seu padrão de potabilidade. Acerca da norma de qualidade da água para consumo humano, julgue os itens a seguir.

O controle da qualidade da água para consumo humano consiste no conjunto de atividades eventualmente exercidas pelos responsáveis pela operação de sistema ou solução alternativa de abastecimento de água, e que são destinadas a verificar se a água fornecida à população é potável.

A Portaria n.º 518/2004 estabelece os procedimentos e responsabilidades relativos ao controle e à vigilância da qualidade da água para consumo humano e seu padrão de potabilidade. Acerca da norma de qualidade da água para consumo humano, julgue os itens a seguir.

Caso julguem necessário, os responsáveis pelo abastecimento de água podem comunicar à autoridade de saúde pública a detecção de qualquer anomalia operacional no sistema ou não-conformidade na qualidade da água tratada, identificada como de risco à saúde.

A vigilância ambiental busca a identificação de situações de risco ou perigos no ambiente que possam causar doenças, incapacidades e mortes, com o objetivo de se adotar ou recomendar conjunto de medidas para remoção ou redução da exposição a essas situações de risco. O Sistema de Informação em Saúde (SIS) pode ser definido como um conjunto de componentes que atua com o propósito de obter e selecionar dados e transformá-los em informação, com mecanismos e práticas próprios. Considerando essas informações, julgue os itens que se seguem, relativos à vigilância ambiental.

A Vigilância em Saúde Ambiental Relacionada à Qualidade do Ar (VIGIAR) tem por objetivo promover a saúde da população exposta aos fatores ambien... Ver mais

A vigilância ambiental busca a identificação de situações de risco ou perigos no ambiente que possam causar doenças, incapacidades e mortes, com o objetivo de se adotar ou recomendar conjunto de medidas para remoção ou redução da exposição a essas situações de risco. O Sistema de Informação em Saúde (SIS) pode ser definido como um conjunto de componentes que atua com o propósito de obter e selecionar dados e transformá-los em informação, com mecanismos e práticas próprios. Considerando essas informações, julgue os itens que se seguem, relativos à vigilância ambiental.

A Vigilância em Saúde Ambiental Relacionada às Substâncias Químicas (VIGIQUIM) tem como principal objetivo a identificação, a caracterização e o... Ver mais

A metodologia de avaliação do risco à saúde, utilizada como ferramenta fundamental nas questões do gerenciamento ambiental, é constituída, classicamente, de quatro etapas: identificação do perigo, avaliação da relação dose-resposta, avaliação da exposição e caracterização do risco. Acerca dessas etapas, julgue os itens subseqüentes.

A avaliação da relação dose-resposta é embasada na avaliação da exposição e da toxicidade do agente tóxico e expressa, quantitativamente, o risco de ocorrência de dano, doença ou morte, decorrente da exposição a determinada concentração dessa substância.

O caráter de processo, dado ao binômio saúde-doença, procura captá-lo e apreendê-lo de forma dinâmica, não estática, supondo movimentos de ação e reação, estímulo e resposta, agressão e defesa. São ciclos contínuos que se realizam interna e externamente ao organismo, ou seja, também na interação deste com o meio, sugerindo um estado de equilíbrio instável e permanentemente ajustado. Curso de aperfeiçoamento para dirigentes municipais.

Acerca do processo saúde-doença, julgue os itens a seguir.

A visão de processo saúde-doença vem a ser compartilhada nos fundamentos do próprio SUS no Brasil, no qual se delineou uma visão mais ampla sobre saúde... Ver mais

Julgue os itens subseqüentes, relativos ao registro e certificação de produtos médicos e seus processos produtivos no âmbito das agências reguladoras.

Nos termos da RDC 185/2001, a classificação de um produto médico em termos do risco à saúde do consumidor, paciente ou operador envolvidos independe do tempo de utilização contínua do referido produto.

Julgue os itens subseqüentes, relativos ao registro e certificação de produtos médicos e seus processos produtivos no âmbito das agências reguladoras.

Nos termos da RDC 185/2001, os produtos médicos são classificados decrescentemente nas classes I, II, III ou IV conforme o risco intensivo que representam à saúde do consumidor, paciente, operador ou terceiros envolvidos. De acordo com os critérios estipulados na referida resolução, todos os produtos médicos implantáveis a serem utilizados em contato direto com o coração, o sistema circulatório central ou o sistema nervoso central pertencem à classe I.

A respeito da estruturação de projetos técnicos e tecnológicos, julgue os seguintes itens.

A BIREME é um dos mais importantes sistemas de informação na área de saúde.

A respeito da estruturação de projetos técnicos e tecnológicos, julgue os seguintes itens.

A insulina destinada a seres humanos está excluída da pauta de importações.