bacteriana por pseudomonas.

fúngica.

por micobateria.

por Acantamoeba.

imunológica por artrite reumatóide do adulto.

congênita, como na síndrome de Riley-Day.

adquirida e as principais causas infecciosas são a hanseníase e a tuberculose.

adquirida, como na diabetes e hipertensão arterial sistêmica.

congênita, como na doença de Tangier.

adquirida, como na doença herpética e na sarcoidose.

é sempre causada pelo vírus herpes simples (HSV), tipo II.

tem os quadros mais graves da doença geralmente na forma ocular primária.

tem como principal sinal clínico da doença ocular primária o aparecimento de vesículas e crostas ao redor do olho.

tem geralmente acometimento ocular bilateral.

apresenta-se mais comumente como ceratouveíte.

hemorragia vítrea densa que não é reabsorvida.

descolamento tracional da retina envolvendo a mácula.

associação de descolamento de retina regmatogênico e tracional.

exsudatos algodonosos perimaculares e neovasos.

hemorragia pré-macular (sub-hialoidéia) densa.

na síndrome de Weill-Marchesani e na síndrome de Marfan.

na síndrome de Ehlers-Danlos e na rubéola congênita.

rubéola e sífilis congênitas e síndrome de Zellweger.

anomalia de Peters e rubéola Congênita.

síndrome de Peters e trauma.

uso de esteróides e sistêmicos.

inflamação intra-ocular crônica.

miopia degenerativa.

neurofibromatose tipo II.

dermatite atópica.

material residual cortical do cristalino.

infecção por P. Acnes.

uso de viscoelásticos durante a cirurgia.

material residual da capsula anterior do cristalino.

pseudo-esfoliação capsular.