O Brasil aderiu ao Protocolo de Cartagena sobre Biossegurança da Convenção da Diversidade Biológica em 2003, e o respectivo protocolo foi regulamentado no país pelo Decreto n.o 5.705/2006. A esse respeito, julgue os itens que se seguem.

O Brasil aderiu ao Protocolo de Cartagena sobre Biossegurança da Convenção da Diversidade Biológica em 2003, e o respectivo protocolo foi regulamentado no país pelo Decreto n.o 5.705/2006. A esse respeito, julgue os itens que se seguem.

Antes do movimento transfronteiriço de um organismo geneticamente modificado, o exportador deve notificar a parte importadora, que, por sua vez, deve acusar o recebimento por escrito no prazo de noventa dias. A falta de acusação do recebimento da notificação será interpretada como consentimento ao movimento transfronteiriço.

O Brasil aderiu ao Protocolo de Cartagena sobre Biossegurança da Convenção da Diversidade Biológica em 2003, e o respectivo protocolo foi regulamentado no país pelo Decreto n.o 5.705/2006. A esse respeito, julgue os itens que se seguem.

O referido protocolo aplica-se ao movimento transfronteiriço de organismos vivos modificados, e as avaliações de risco devem ser realizadas pela parte exportadora.

Ambientes laboratoriais e clínicas geralmente são locais que podem expor as pessoas que neles trabalham ou circulam a riscos de várias origens. Por isso, o controle e a correção do procedimento devem ser exaustivamente treinados e rotineiramente executados nos laboratórios. Julgue os itens a seguir, com relação a processos de controle e boas práticas laboratoriais.

Toda trabalhadora com gravidez confirmada deve ser afastada das atividades com radiações ionizantes, devendo ser remanejada para atividade compatível com seu nível de formação.

Ambientes laboratoriais e clínicas geralmente são locais que podem expor as pessoas que neles trabalham ou circulam a riscos de várias origens. Por isso, o controle e a correção do procedimento devem ser exaustivamente treinados e rotineiramente executados nos laboratórios. Julgue os itens a seguir, com relação a processos de controle e boas práticas laboratoriais.

A reutilização das embalagens de produtos químicos pode ser efetuada, desde que estas sejam descontaminadas.

Ambientes laboratoriais e clínicas geralmente são locais que podem expor as pessoas que neles trabalham ou circulam a riscos de várias origens. Por isso, o controle e a correção do procedimento devem ser exaustivamente treinados e rotineiramente executados nos laboratórios. Julgue os itens a seguir, com relação a processos de controle e boas práticas laboratoriais.

Com relação aos quimioterápicos, entende-se por acidente pessoal: contaminação do ambiente devido à saída do medicamento do envase no qual esteja acondicionado, seja por derramamento ou por aerodispersão de sólidos ou líquidos.

Ambientes laboratoriais e clínicas geralmente são locais que podem expor as pessoas que neles trabalham ou circulam a riscos de várias origens. Por isso, o controle e a correção do procedimento devem ser exaustivamente treinados e rotineiramente executados nos laboratórios. Julgue os itens a seguir, com relação a processos de controle e boas práticas laboratoriais.

Os ferimentos com agulhas e material perfurocortante, em geral, são considerados extremamente perigosos por serem potencialmente capazes de transmitir vários tipos de patógenos diferentes. Os agentes infecciosos mais comuns são os vírus da imunodeficiência humana (HIV), da hepatite B e da hepatite C.

Ambientes laboratoriais e clínicas geralmente são locais que podem expor as pessoas que neles trabalham ou circulam a riscos de várias origens. Por isso, o controle e a correção do procedimento devem ser exaustivamente treinados e rotineiramente executados nos laboratórios. Julgue os itens a seguir, com relação a processos de controle e boas práticas laboratoriais.

Somente os casos especiais de acidente com material biológico, tais como ferimentos com perfurocortantes, devem ser comunicados ao INSS por meio da comunicação de acidente de trabalho, e ao MS, por meio do Sistema de Informação de Agravos de Notificação.

Conforme os dados bioestatísticos, a equipe de enfermagem é uma das principais categorias de profissionais sujeitos a exposições a material biológico. A freqüência de exposições é maior entre atendentes, auxiliares e técnicos de enfermagem, quando comparados a profissionais de nível de instrução superior. Acerca de métodos e protocolos laboratoriais, julgue os itens que se seguem.

A não classificação de agentes biológicos nas classes de risco 2, 3 e 4 não implica sua inclusão automática na classe de risco 1. Para que isso ocorra, deve ser conduzida uma avaliação de risco, baseada nas propriedades conhecidas e(ou) potenciais desses agentes e de outros representantes do mesmo gênero ou família.

Conforme os dados bioestatísticos, a equipe de enfermagem é uma das principais categorias de profissionais sujeitos a exposições a material biológico. A freqüência de exposições é maior entre atendentes, auxiliares e técnicos de enfermagem, quando comparados a profissionais de nível de instrução superior. Acerca de métodos e protocolos laboratoriais, julgue os itens que se seguem.

Os indicadores de biossegurança são todos os materiais que contenham quaisquer informações genéticas e sejam capazes de auto-reprodução ou de serem reproduzidos em um sistema biológico.