Trata-se de doença degenerativa que compromete exclusivamente o sistema motor e não há comprometimento cognitivo associado.

A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por comprometimento da memória episódica.

A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por disfunção visoespacial progressiva.

A minoria dos casos são esporádicos e os casos genéticos estão associados à mutação na enzima superóxido desmutase 1.

A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por disfunção executiva.

é caracterizado por tremor de baixa amplitude e irregular, e de padrão rítmico.

tem envolvida na sua patogênese as vias palidoestriatal e cerebelo-talâmica.

é também denominado tremor rubral ou mesencefálico, e caracteriza-se por combinação de tremor de repouso, postural e de ação, de alta frequência.

tem como possíveis etiologias lesão vascular, infecção, doença desmielinizante e hiperglicemia, entre outras.

é mais comumente bilateral e está associado a lesões cerebelares, talâmicas ou do tronco encefálico.

as doenças priônicas são classificadas em genéticas, esporádicas e adquiridas.

as formas genéticas das doenças priônicas apresentam padrão autossômico dominante de herança.

a nova variante da doença de Creutzfeldt-Jakob e o kuru são exemplos de doença priônica adquirida.

a doença de Gerstmann-Sträussler-Scheinker é exemplo de doença priônica genética, cuja mutação mais frequente é a P102L.

a forma mais comum de doença priônica é a doença de Creutzfeldt-Jakob adquirida.

proteínas beta-amiloide diminuída, tau total aumentada e a tau hiperfosforilada aumentada.

proteínas beta-amiloide aumentada, tau total aumentada e tau hiperfosforilada aumentada.

proteínas beta-amiloide aumentada, tau total diminuída e a tau hiperfosforilada diminuída.

proteínas beta-amiloide normal, tau total aumentada e a tau hiperfosforilada aumentada.

proteínas beta-amiloide diminuída, tau total diminuída e a tau hiperfosforilada diminuída.

a investigação diagnóstica deverá incluir rastreamento metabólico com dosagem de vitamina B12 e sorologia para sífilis.

o diagnóstico mais provável, apesar da rápida evolução, é doença de Alzheimer pré-senil.

o exame de neuroimagem é necessário para a investigação etiológica do caso.

o comprometimento frontal bilateral pode explicar os sintomas da paciente, bem como os achados ao exame neurológico.

a avaliação neuropsicológica poderá auxiliar na caracterização da síndrome cognitiva.

As encefalites límbicas afetam mais comumente os lobos frontais mediais e estão associadas classicamente a neoplasias.

Os anticorpos associados à encefalite límbica atípica são: anti-VGKC e anti-NMDA.

A neoplasia mais frequentemente associada à encefalite límbica é o adenocarcinoma de mama.

A neoplasia mais frequentemente associada à encefalite límbica associada a anticorpos antirreceptor NMDA é o adenocarcinoma de próstata.

As crises epilépticas e o déficit de memória são características clínicas incomuns nas encefalites límbicas.