302041 Q761891
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.

 Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue os itens a seguir.

Nesse exemplo, o fator F2 não possui poder discriminativo; portanto, para a análise dos resultados, não é necessário calculá-lo.
302042 Q761890
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.

 Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue os itens a seguir.

Para a comparação de perfis de dissolução, esse teste deve ter empregado, no mínimo, seis unidades do medicamento-teste e seis unidades do medicamento de referência, não podendo os coeficientes de variação para todos os pontos de coleta exceder a 10%.
302043 Q761889
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.

 Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue os itens a seguir.

Coincidentemente, os tempos de coleta foram os mesmos para as duas formulações, mas esse não é um requisito para que os perfis de dissolução sejam considerados semelhantes.
302044 Q761888
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Considerando a figura precedente, que apresenta a curva de concentração plasmática de determinado fármaco em função do tempo após a administração de uma mesma dose única via oral (v.o.) e via intravenosa (v.i.), julgue os itens subsequentes.

Essas curvas podem ser alteradas em casos de patologias como insuficiência cardíaca, renal, ou hipertireoidismo, independentemente da via de administração.
302045 Q761887
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Considerando a figura precedente, que apresenta a curva de concentração plasmática de determinado fármaco em função do tempo após a administração de uma mesma dose única via oral (v.o.) e via intravenosa (v.i.), julgue os itens subsequentes.

A administração oral de comprimidos não seria efetiva, portanto a via oral não é uma opção viável para essa medicação.
302046 Q761886
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Considerando a figura precedente, que apresenta a curva de concentração plasmática de determinado fármaco em função do tempo após a administração de uma mesma dose única via oral (v.o.) e via intravenosa (v.i.), julgue os itens subsequentes.

Para ser atingida a mesma área total sob a curva de concentração plasmática em função do tempo, a dose por via oral deve ser maior que a dose intravenosa.
302047 Q761885
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Quanto à farmacocinética e ao uso de fármacos antiarrítmicos, julgue os seguintes itens. A propafenona, um bloqueador dos canais de sódio e bloqueador fraco do IKr, diminui a excitabilidade e suprime a automaticidade espontânea e a atividade deflagrada, de modo que seus metabólitos ativos deprimem a automaticidade do nó sinusal e os intervalos A-H, H-V, PR e QRS, além de aumentar os períodos refratários de todos os tecidos cardíacos.
302048 Q761884
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Quanto à farmacocinética e ao uso de fármacos antiarrítmicos, julgue os seguintes itens. A atividade geneticamente determinada da N-acetiltransferase regula o desenvolvimento de anticorpos antinucleares e o desenvolvimento de síndrome lúpica em resposta à procainamida.
302049 Q761883
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Quanto à farmacocinética e ao uso de fármacos antiarrítmicos, julgue os seguintes itens. O sotalol exerce maior efeito inibitório sobre a deflexão ascendente do potencial de ação em velocidades mais rápidas de estimulação.
302050 Q761882
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Quanto à farmacocinética e ao uso de fármacos antiarrítmicos, julgue os seguintes itens. Em virtude do menor efeito da adenosina nos pacientes submetidos a transplante cardíaco, recomenda-se uma dose maior que a habitual para a reversão da taquicardia paroxística supraventricular nesses pacientes.