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Q951514
Funções oxigenadas possuem átomos de oxigênio na cadeia carbônica. Nesse contexto, a composição em que o oxigênio está presente entre duas cadeias carbônicas (fórmula geral: R1 – O – R2) é denominada
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Q950572
O DDT é um inseticida sintético que foi introduzido durante a Segunda Guerra Mundial e banido em muitos países na década de 70. Utilizado em excesso nos anos 50 e 60, especialmente na agricultura, o composto organoclorado possui alta capacidade de se acumular em organismos vivos, além de ser resistente à degradação, permanecendo no ambiente por longos períodos. Muitas espécies de animais metabolizam o DDT pela eliminação do HCl, originando o composto DDE, conforme reação abaixo: 
A sigla do DDT é usualmente conhecida como:

A sigla do DDT é usualmente conhecida como:
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Q950410
A química teve impacto na nossa vida cotidiana em diversos momentos e segmentos, inclusive revolucionando a maneira de nos vestirmos. O surgimento dos tecidos sintéticos alterou profundamente a indústria têxtil. Os tecidos de poliéster são um dos principais exemplos. Na reação de polimerização por acilação, mostrada a seguir, são empregados dois monômeros.

Para obtenção do produto (P), o derivado de cloreto de acila (A) deve reagir com o reagente (B), que é o:

Para obtenção do produto (P), o derivado de cloreto de acila (A) deve reagir com o reagente (B), que é o:
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Q1060567
Um teste qualitativo comum usado para identificação de cocaína em campo, apesar de possíveis falso-positivos, é o teste de Scott. O alcaloide que se apresenta na forma protonada em meio ácido reage com o tiocianato de cobalto gerando um precipitado de coloração azulada.

Os grupamentos funcionais que podem ser identificados na estrutura da cocaína na forma apresentada são
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Q1059501
A valsartana, cuja estrutura molecular é visualizada abaixo, é um fármaco com propriedades anti-hipertensivas.
FÓRMULA ESTRUTURAL DA VALSARTANA
Os grupos funcionais orgânicos que podem ser identificados na estrutura molecular são:
FÓRMULA ESTRUTURAL DA VALSARTANA
Os grupos funcionais orgânicos que podem ser identificados na estrutura molecular são:
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Q1059483
Na química orgânica também ocorre agrupamento de compostos orgânicos com propriedades químicas semelhantes, em consequência de características comuns. Cada função é caracterizada por um grupo funcional.
Usberco, João; Salvador, Edgard. Química, volume 3: química orgânica. 12.ª ed. reform. São Paulo: Saraiva, 2009.
O butanal pertence à função aldeído, caracterizada pela presença do grupo funcional
Usberco, João; Salvador, Edgard. Química, volume 3: química orgânica. 12.ª ed. reform. São Paulo: Saraiva, 2009.
O butanal pertence à função aldeído, caracterizada pela presença do grupo funcional
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Q1059278
As funções orgânicas comuns à sacarose e à sucralose são
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Q1059203
Dentre as muitas moléculas biológicas com anéis aromáticos policíclicos, a molécula do quinino, um medicamento com propriedades antitérmicas, antimaláricas e analgésicas, é uma delas.

Assinale a alternativa que apresenta as funções orgânicas observadas na fórmula estrutural do quinino.

Assinale a alternativa que apresenta as funções orgânicas observadas na fórmula estrutural do quinino.
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Q1059142
A técnica do pó, uma das formas de identificação de impressões digitais em uma cena de crime, consiste em aplicar uma fina camada de pó no local onde se supõe haver impressões digitais. O pó adere aos compostos químicos, principalmente à água, por isso, é importante que essa identificação seja feita nas impressões digitais mais recentes. Na tabela a seguir, são apresentados alguns tipos de pós usados em datiloscopia.
Considerando essas informações, assinale a opção correta.
Considerando essas informações, assinale a opção correta.
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Q1058735
O composto U 46 Br, cuja estrutura está representada a seguir, é um herbicida usado em culturas de cana-de-açúcar. Apesar de seus efeitos extremamente tóxicos, tem registro para uso no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento do Brasil.

No composto U 46 BR são identificadas as funções

No composto U 46 BR são identificadas as funções