Hodgkin e III-A.

Hodgkin e III-B.

Hodgkin e II-B.

não-Hodgkin e II-A.

não-Hodgkin e III-B.

O diagnóstico é eminentemente clínico, devendo ser cogitado em todos os casos de poliartrite de pequenas e grandes articulações.

O pico de incidência situa-se entre a segunda e quarta década de vida.

Costuma atingir mais indivíduos da raça branca.

Têm sido observadas prevalências semelhantes em homens e mulheres.

A aplicação noturna de máscara nasal conectada a um gerador de fluxo de ar contínuo (CPAP) constitui-se em tratamento ainda pouco aceito, exigindo-se maiores evidências científicas que comprovem o seu benefício.

Causa ativação do sistema nervoso simpático, não somente no período de sono, mas, também, no período diurno, de vigília.

A cirurgia de ressecção de partes moles do palato impõe-se como um tratamento de rotina.

Como sempre que ocorre a asfixia segue-se o micro despertar, não há risco de graves conseqüências para o sistema cardiovascular.

Neurocriptococose é uma meningoencefalite causada pelo fungo Criptococcus neoformans, e ocorre habitualmente quando a contagem de linfócitos CD4 está acima de 100/mm³.

Lesões circundadas por "anel", ou reforço pelo contraste, especialmente nos gânglios da base, são observados na tomografia computadorizada na neurotoxoplasmose.

A presença de retinite, esofagite, colite, hepatite e doença biliar são indicativos de estrongiloidíase disseminada.

A infecção disseminada pelo complexo Mycobacterium avium-intracellulare representa mais comumente uma reativação de infecção remota latente, e não infecção recentemente adquirida.

A leucoencefalopatia multifocal progressiva é causada por fungos, geralmente quando a contagem de linfócitos CD4 é inferior a 100/mm³, e não há melhora, mesmo com o tratamento eficaz da infecção pelo HIV.

há importante elevação de enzimas hepatocitárias e uma lesão subcelular no nível do sistema de ductos biliares extra-hepáticos, que determina a colestase.

as alterações funcionais determinadas por substâncias tóxicas liberadas pelas leptospiras, a redução de volemia resultante de injúria endotelial, a desidratação e a hipotensão são determinantes de lesão renal.

a hemorragia pulmonar só ocorre tardiamente no curso da doença, e tem bom prognóstico.

na fase inicial do tratamento, deve-se evitar a infusão de líquidos, pois o paciente costuma estar em anúria.

na fase inicial da doença, a administração de potássio deve ser evitada, pois costuma haver hipercalemia.

Eosinofilia pulmonar tropical é a forma de filariose bancroftiana que se expressa com importante eosinofilia periférica e, caracteristicamente, a pesquisa de microfilária em sangue periférico é negativa.

O uso de corticóide, associado à dietilcarbamazina (DEC), é fundamental no tratamento da eosinofilia pulmonar tropical.

A hematúria é predominantemente microscópica e evolui, caracteristicamente, sem microfilaremia (filariose oculta).

O tratamento dos portadores de doença renal induz uma exacerbação transitória da proteinúria, mas a hematúria persiste, independente do desaparecimento das microfilárias.

O linfedema crônico de membros inferiores decorre principalmente da reação inflamatória decorrente da morte da filária adulta.

É considerada tardia após 1 ano de evolução, e nessa fase as lesões de pele são altamente infectantes.

Na sífilis recente latente, o diagnóstico é definido pela presença de lesões de pele características.

O comprometimento do sistema nervoso central ocorre geralmente de 5 a 35 anos após a infecção, mas nos pacientes HIV-positivos pode ocorrer na vigência ou logo após o secundarismo.

Na sífilis secundária, o exantema surge de 4 a 8 semanas após o desaparecimento do cancro duro, é intensamente pruriginoso e se distribui por todo o corpo, poupando regiões palmares e plantares.

A sífilis adquirida recente compreende o primeiro mês de evolução da doença e é dividida em primária, secundária e latente.

a infusão de concentrado de plaquetas está indicada se a prova do laço for positiva.

a plaquetopenia deve ser corrigida com o uso precoce de gamaglobulina intravenosa.

o expansor plasmático de uso preferencial é o dextran.

a principal medida para o tratamento da forma hemorrágica é a hemotransfusão.

o leucograma, inicialmente, pode apresentar leucocitose e neutrofilia, mas o achado comum é leucopenia com linfocitose e atipia linfocitária.

o tiabendazol, para ser efetivo, precisa ser utilizado em doses superiores a 50mg/Kg.

a ivermectina não pode ser utilizada em casos de superinfecção.

o albendazol em dose única oferece resultados superiores aos das demais drogas.

na superinfecção, o tratamento com tiabendazol se estende por 7, 15, ou mesmo 30 dias.

o tratamento profilático para pacientes que receberão imunossupressores deve ser evitado porque induz resistência do parasito aos antiparasitários.

Os filhos de mães portadoras da doença apresentam mais comumente a forma aguda sintomática.

A nefropatia é determinada pela presença de granulomas nos rins.

O uso de propranolol está contra-indicado como profilaxia primária para pacientes hepatoesplênicos com varizes de médio e grosso calibre.

A esplenectomia associada à ligadura da veia gástrica esquerda e desvascularização da grande curvatura do estômago é utilizada para prevenção secundária de sangramento por varizes de esôfago.

A escleroterapia de varizes deve ser indicada antes da cirurgia, para prevenção primária de sangramento.