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A combinação de assimetria dos sinais e sintomas, a presença de tremor de repouso e a boa resposta a levodopa são os melhores indicadores para diferenciar a doença de Parkinson de outras causas de parkinsonismo, apesar de o início assimétrico também ocorrer em outros distúrbios, como, por exemplo, na degeneração ganglionar cortical-basal (CBGD).

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A doença de Parkinson ocorre em todos os grupos étnicos, afetando predominantemente mulheres, em uma proporção de 2:1. A sua prevalência aumenta exponencialmente entre os 65 e os 90 anos de idade, sendo 0,3% na população geral e 3% em pessoas com mais de 65 anos de idade.

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Nas epilepsias generalizadas, as convulsões têm início no hemisfério predominante. Muitas formas de epilepsias generalizadas apresentam componente genético importante; na maioria, a função neurológica encontra-se alterada.

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Acredita-se que o mecanismo que gera as crises de ausência envolva uma alteração no circuito entre o tálamo e o córtex cerebral.

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A encefalopatia dialítica (demência da diálise) é uma síndrome subaguda, progressiva, que ocorre como complicação da hemodiálise. Em geral, essa condição se inicia com disartria, disfasia e, algumas vezes, apraxia da fala, em associação a mioclono facial ou generalizado, alterações de personalidade e declínio intelectual.

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A obstrução de uma das artérias cerebrais anteriores causa, entre outros sintomas, paralisia e diminuição da sensibilidade no membro inferior do lado oposto, decorrente da lesão de partes das áreas corticais motora e sensitiva que correspondem à perna.

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As crises epilépticas de lobo temporal comumente se iniciam entre os 5 e os 9 anos de idade e são caracterizadas por convulsões focais tônico-clônicas noturnas, podendo se manifestar na adolescência por períodos de alteração do comportamento e consciência, os quais se confundem com condições psiquiátricas.

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Os sonos REM e NREM alternam-se durante a noite, em aproximadamente 4 a 6 ciclos, sendo que os episódios de sono REM são mais longos no início da noite, ocupando menos tempo no segundo ciclo e podendo desaparecer nos últimos ciclos.

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Após o nascimento, o cérebro continua a crescer dramaticamente, sendo que as células gliais continuam a se dividir e a se multiplicar durante os 6 meses de vida pós-natal. O trato corticoespinal não está completamente mielinizado até a metade do segundo ano pós-natal.

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A distrofia muscular de Duchenne é uma desordem recessiva geneticamente transmitida que afeta apenas os homens. O primeiro sintoma é a fraqueza muscular, geralmente observada antes dos 5 anos de idade. O nível sérico de creatina fosfoquinase nessa patologia é acentuadamente elevado.