A dor inicialmente é difusa e bilateral em cerca de 50 a 60% dos casos e, habitualmente, com a evolução da crise se torna unilateral.

Os sinais e sintomas iniciais (aura) da migrânea basilar se expressam por amaurose ou perturbação visual, disartria, vertigem, acúfenos, diplopia, ataxia, paresia ou parestesia bilateral e, às vezes, perda da consciência. A dor é moderada a forte, pulsátil, nucal e occipital.

A migrânea oftalmoplégica é uma forma muito freqüente, a dor é estritamente unilateral e a paralisia de nervos oculomotores na maioria das vezes não regride.

A característica fundamental da migrânea com aura é que a cefaléia vem precedida por sintomas de disfunção cerebral, os quais, em geral, permanecem durante toda a fase dolorosa.

Estado migranoso é conceituado como uma crise de migrânea que perdura, de modo ininterrupto ou com intervalos sem dor menores que quatro horas, por um tempo superior a 72 horas.

DA caracteriza-se anatomopatologicamente por atrofia cortical, sobretudo na formação hipocampal e microscopicamente por perda neuronal, emaranhados neurofibrilares e placas senis.

Ocorre redução significativa da concentração de acetilcolina em núcleos subcorticais específicos, como o núcleo basal de Meynert, e em sinapses corticais.

Na faixa pré-senil, agitação e sintomas psicóticos (idéias delirantes e alucinações) podem predominar, enquanto distúrbios de linguagem e de reconhecimento visual são mais comuns nos doentes mais idosos.

Teste do Desenho do relógio é um teste de rastreio melhor que o desenho de um vaso ou de uma casa, pois o sistema lingüístico atua também provendo as representações grafo-motoras nos números do relógio.

O tratamento é sintomático e se baseia no uso de inibidores da enzima acetilcolinesterase e/ou nos antagonistas dos receptores de glutamato (NMDA).

Hemiparesias alternas resultam de lesão no tronco encefálico.

Oclusões no território da artéria cerebral anterior são as principais responsáveis por hemiparesias proporcionadas

Insuficiência vascular do território vértebro-basilar mais comumente se manifesta por hemihipoestesias.

Hemianopsias homônimas resultam mais freqüentemente de oclusões da antéria cerebral anterior.

Isquemias ao nível da cápsula interna não resultam em hemiparesias completas e proporcionadas.

Pode estar presente na doença de Paget.

Pode estar presente na osteomalácia.

Refere-se a uma indentação da base do crânio para cima.

É sempre associada a crises epilépticas.

Pode associar-se à platibasia.

Constitui-se um deslocamento do osso occipital e da coluna cervical para cima, com protrusão do processo odontóide acima do foramen magno

Pode estar associada à síndrome de Klipple-Feil (fusão das vértebras cervicais).

Pode associar-se à compressão da ponte bulbo e cerebelo.

Pode ocorrer estiramento da medula espinal cervical e de nervos cranianos.

É geralmente resultante de traumatismo durante a infância.

aumento do volume do crânio

aumento patológico do volume ou tamanho do encéfalo.

aumento do peso do encéfalo 3,5 desvios-padrões acima da média para o sexo e idade.

peso do encéfalo maior do que 1200g.

aumento do volume liqüórico supratentorial.

é uma anomalia congênita da porção posterior do encéfalo, em que o cerebelo e o tronco encefálico se insinuam abaixo do forâmen magno em direção da medula espinal cervical.

está associada à spina bífida oculta muito raramente, não parecendo haver correlação fisiopatogênica entre as duas condições.

ocorre apenas no sexo feminino.

é muito mais freqüente entre asiáticos.

a hidrocefalia não costuma estar associada à malformação de Arniold Chiari.

Acompanha-se de uveíte, deslocamento e hemorragia da retina.

Não ocorre despigmentação de pelos e da pele.

As manifestações neurológicas decorrem de uma aracnoidite inflamatória adesiva.

A queixa mais comum dos pacientes é a dor de cabeça.