albumina IV e lactulose VO.

cefalosporina de 3a geração e albumina IV.

cefalosporina de 3a geração associada a metronidazol IV.

esquema tríplice para tuberculose.

lactulose e neomicina VO.

metronidazol ou vancomicina por via oral.

vancomicina endovenosa.

corticoestróide sistêmico.

loperamida VO e metronidazol EV.

enemas de corticoesteóide e vancomicina VO.

está implicada como causa de úlcera gástrica, mas não da úlcera duodenal.

todo portador de gastrite deve ser tratado empiricamente para esta infecção.

é a causa da maioria das gastrites e de uma pequena porcentagem das úlceras pépticas.

a sua erradicação não previne a recidiva da úlcera duodenal.

a maioria dos portadores de úlcera duodenal estão infectados.

exame do líquor.

eletroencefalograma.

ressonância nuclear magnética de crânio.

tomografia computadorizada de crânio.

angio-ressonância de crânio.

há desvio da rima bucal para o lado acometido.

a presença de hiperacusia e distúrbio do paladar afastam o diagnóstico.

alterações sensitivas na hemiface atingida são tão comuns quanto as motoras.

há incapacidade de fechar completamente o olho do lado afetado.

a presença de miose no lado afetado é essencial para o diagnóstico.

nos países do ocidente predominam os divertículos do lado esquerdo do cólon.

não há evidências de que o uso de cigarro, cafeína ou álcool aumente significativamente o risco da doença.

a sua prevalência aumenta significativamente com a idade.

existe uma nítida relação direta entre constipação intestinal e diverticulose.

grandes estudos têm demonstrado correlação inversa entre o conteúdo de fibra da dieta e a presença da doença.

90 e < 5.

50 e 10

< 10 e 50.

80 e 20.

10 e < 5.

estímulo da secreção de gastrina.

indução de metaplasia gástrica no duodeno.

aumento da produção de somatostatina.

estímulo de reação inflamatória e resposta imune significativas.

estímulo das células parietais através da liberação de gastrina.

anafilaxia.

glomerulonefrite aguda.

reação anafilactóide.

angioedema.

urticária.

deficiência seletiva de IgE.

deficiência grave de imunidade celular.

agamaglobulinemia autossômica recessiva.

agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X.

deficiência de imunoglobulina A.