O grupo de estudo em diabetes e gravidez adota o uso das glicemias de jejum e de 2 horas (utilizando o teste de tolerância a glicose com sobrecarga oral de 75 g de glicose anidra) para diagnóstico do DMG.

As alterações endocrinometabólicas na primeira metade da gestação, são caracterizadas por diminuição da tolerância à glicose e hiperinsulinismo, levando ao estado diabetogênico.

Com relação ao tratamento do DM, julgue os itens que se seguem.

As sulfoniluréias ligam-se nos canais de potássio ATP-sensíveis por meio de um receptor específico (subunidade SUR), desencadeando a cascata que levará à liberação da insulina.

Com relação ao tratamento do DM, julgue os itens que se seguem.

A pioglitazona pode alterar os níveis das drogas metabolizadas pelo citocromo P4503A4, levando à redução em até 30% dos níveis de etinilestradiol e noretindrona.

Com relação ao tratamento do DM, julgue os itens que se seguem.

O exenatide atua inibindo seletivamente a DPP-4, enzima que inativa o GLP-I.

Com relação às complicações do DM, julgue os próximos itens.

O uso do AAS é contra-indicado no caso de retinopatia proliferativa em diabéticos.

Com relação às complicações do DM, julgue os próximos itens.

O mau controle glicêmico é o fator mais importante associado ao aparecimento e à evolução da retinopatia diabética.

Com relação às complicações do DM, julgue os próximos itens.

Na cetoacidose diabética, a diminuição da insulina e o aumento das catecolaminas e outros hormônios contra-reguladores levam a lipólise, com consequente produção excessiva de ácidos graxos livres, que serão oxidados em corpos cetônicos no fígado.

Com base na obesidade primária, julgue os itens seguintes.

A síndrome de Prader-Willi, que tem herança autossômica dominante e é causada por alteração do braço curto do cromossomo 15, caracteriza-se por hiperfagia, obesidade, baixa estatura, retardo mental e hipogonadismo hipogonadotrófico secundário a disfunção hipotalâmica.

Com base na obesidade primária, julgue os itens seguintes.

A síndrome de Lawrence-Moon (SLM) é um distúrbio autossômico recessivo caracterizado por obesidade, retinite pigmentosa, retardo mental, paraplegia espástica e hipogonadismo.