Considerando o diabetes melito gestacional (DMG), julgue os itens subsequentes.
A Sociedade Brasileira de Diabetes sugere a glicemia de jejum como o teste de rastreamento para a doença, em face de sua simplicidade, seu baixo custo e sua alta validade.
Considerando o diabetes melito gestacional (DMG), julgue os itens subsequentes.
O grupo de estudo em diabetes e gravidez adota o uso das glicemias de jejum e de 2 horas (utilizando o teste de tolerância a glicose com sobrecarga oral de 75 g de glicose anidra) para diagnóstico do DMG.
Considerando o diabetes melito gestacional (DMG), julgue os itens subsequentes.
As alterações endocrinometabólicas na primeira metade da gestação, são caracterizadas por diminuição da tolerância à glicose e hiperinsulinismo, levando ao estado diabetogênico.
Com relação ao tratamento do DM, julgue os itens que se seguem.
As sulfoniluréias ligam-se nos canais de potássio ATP-sensíveis por meio de um receptor específico (subunidade SUR), desencadeando a cascata que levará à liberação da insulina.
Com relação ao tratamento do DM, julgue os itens que se seguem.
A pioglitazona pode alterar os níveis das drogas metabolizadas pelo citocromo P4503A4, levando à redução em até 30% dos níveis de etinilestradiol e noretindrona.
Com relação ao tratamento do DM, julgue os itens que se seguem.
O exenatide atua inibindo seletivamente a DPP-4, enzima que inativa o GLP-I.
Com relação às complicações do DM, julgue os próximos itens.
O uso do AAS é contra-indicado no caso de retinopatia proliferativa em diabéticos.
Com relação às complicações do DM, julgue os próximos itens.
O mau controle glicêmico é o fator mais importante associado ao aparecimento e à evolução da retinopatia diabética.
Com relação às complicações do DM, julgue os próximos itens.
Na cetoacidose diabética, a diminuição da insulina e o aumento das catecolaminas e outros hormônios contra-reguladores levam a lipólise, com consequente produção excessiva de ácidos graxos livres, que serão oxidados em corpos cetônicos no fígado.
Com base na obesidade primária, julgue os itens seguintes.
A síndrome de Prader-Willi, que tem herança autossômica dominante e é causada por alteração do braço curto do cromossomo 15, caracteriza-se por hiperfagia, obesidade, baixa estatura, retardo mental e hipogonadismo hipogonadotrófico secundário a disfunção hipotalâmica.
