Globo pálido

Núcleo caudado

Núcleo acumbens

Substância negra

Núcleo subtalâmico de Luys

a hemicrania paroxística crônica compreende ataques que são fenomenologicamente semelhantes à cefaleia em salvas, mas os ataques são mais breves e mais frequentes. Ao contrário das cefaleias em salvas, há um predomínio nas mulheres;

a hemicrania paroxística crônica tem boa resposta à indometacina;

um aneurisma cerebral não-roto pode ocasionar cefaleia durante o coito e pode ser indistinguível da cefaleia benigna do coito, devendo-se considerar exame de imagem no primeiro ataque de cefaleia do coito, que é mais comum no sexo feminino;

a cefaleia em salvas predomina no sexo masculino, em uma proporção maior que 4:1 e fatores hereditários geralmente estão ausentes;

a síndrome de cefaleia em salvas difere da enxaqueca do ponto de vista bioquímico e clínico. Propranolol e amitriptilina são basicamente ineficazes na cefaleia em salvas.

carbamazepina;

valproato;

topiramato;

metisergida;

inibidores da MAO.

Alívio sintomático da crise com analgesia endovenosa apenas.

Realização imediata de tomografia do crânio, pois a principal hipótese é um aneurisma cerebral roto.

Alívio sintomático da crise com analgesia endovenosa e prescrever amitriptilina como tratamento profilático.

Alívio sintomático da crise com analgesia endovenosa e prescrever propranolol como tratamento profilático.

Instalação de máscara de O2com fluxo de 6 a 7l/min.

a enxaqueca de Bickerstaff caracteriza-se pela presença de sintomas dependentes do comprometimento do tronco cerebral e/ou de lobos occipitais;

em 50 a 60% dos casos de enxaqueca hemiplégica familiar está envolvido um gene denominado CACNA 1 A (alfa 1 A subunidade P/Q de um canal de sódio voltagemdependente) mapeado no cromossomo 19;

o “status migrainosus” caracteriza-se por cefaleia prolongada com duração superior a 72 horas, frequentemente associada a náuseas e vômitos de difícil controle e que habitualmente não responde aos tratamentos rotineiros para a crise;

mais de um terço dos pacientes com CADASIL (infartos subcorticais familiares com leucoencefalopatia e demência), uma doença de transmissão hereditária tipo autossômica dominante com o gene patológico Notch3 localizado no braço curto do cromossomo 19, apresenta crises de enxaqueca com aura;

sintomas paroxísticos variados podem representar uma crise enxaquecosa na criança, tais como: dores abdominais cíclicas e de curta duração, vômitos periódicos, quadros confusionais agudos e quadros vertiginosos recorrentes.

a epilepsia de ausência inicia-se mais comumente entre os 4 e os 12 anos de idade e se caracteriza predominantemente por crises de ausência recorrentes, que se não forem tratadas podem ocorrer até centenas de vezes por dia. A maioria das crianças acometidas é normal do ponto de vista intelectual;

valproato é o tratamento de escolha para epilepsia mioclônica juvenil e controla as convulsões e mioclonias em mais de 80% dos casos;

na síndrome de West as convulsões caracterizam-se por espasmos flexores ou extensores súbitos que envolvem simultaneamente a cabeça, o tronco e os membros e iniciam-se geralmente antes dos seis meses de idade;

a síndrome de Lennox-Gastaut está associada a retardo mental e crises convulsivas que em geral desaparecem após a introdução de vigabatrina;

uma crise epilética é resultante de uma disfunção fisiológica temporária do cérebro causada por uma descarga hiperssincrônica anormal e em geral autolimitada de neurônios corticais. Suas manifestações vão depender da disseminação da descarga elétrica crítica no cérebro.

Sobre a epilepsia do lobo temporal é INCORRETO afirmar que:

na maioria dos casos a região epileptogênica envolve estruturas como o hipocampo, amígdala e giro para-hipocampal;

as convulsões iniciam-se geralmente no final da infância ou adolescência e é comum história de convulsões febris;

a maioria dos pacientes tem crises parciais complexas, algumas das quais se generalizam secundariamente;

auras são frequentes, sendo mais comuns as auras visuais.

a carbamazepina age bloqueando canais de sódio em nível pré e pós-sináptico. Em função da tendência à neurotoxicidade, o tratamento com carbamazepina deve ser iniciado em doses baixas com aumentos graduais;

a difenilhidantoína é um potente indutor enzimático e tende a aumentar o nível sérico de outras drogas antiepiléticas, de anticoagulantes e de anticoncepcionais orais;

o valproato baseia sua ação antiepilética tanto interferindo com a condutância ao sódio quanto aumentando a inibição neuronal mediada pelo GABA;

o uso crônico de fenobarbital causa muitos efeitos colaterais ligados às esferas cognitiva e comportamental, além de haver o desenvolvimento de tolerância ao efeito antiepilético;

o clobazam,por não ter um efeito indutor enzimático significativo, pode ser usado na politerapia racional da epilepsia.

a gabapentina provavelmente atua em membranas neuronais em áreas de sinapses envolvendo o glutamato. A eliminação da droga é feita pelos rins e tem uma meia-vida de 5 a 9 horas em pacientes com função renal normal;

o felbamato é uma droga de baixa toxicidade quando usado em monoterapia, sem complicações hepáticas ou hematológicas significativas;

a litíase biliar é uma complicação descrita em cerca de 5% dos pacientes em uso de topiramato;

a oxcarbazepina é uma pró-droga sendo rapidamente metabolizada no derivado monohidróxido que é na verdade o elemento ativo. Assim como a carbamazepino utiliza o sistema microssomal hepático P-450;

a lamotrigina age através da interferência com canais de cálcio, levando à estabilização das membranas neuronais e inibição da liberação de glutamato e acetilcolina.

no neocórtex, especialmente nas áreas associativas;

no hipocampo, incluindo o córtex entorrinal;

na amígdala;

no núcleo lentiforme;

no núcleo basal de Meynert.