esquizoafetivo.

esquizotípico.

delirante persistente.

psicótico agudo de tipo esquizofrênico.

psicótico agudo polimórfico sem sintomas esquizofrênicos.

o diagnóstico definitivo de DA só é possível através da pesquisa de proteínas beta-amiloides no líquor e da mutação do gene APOE-4, porém estes exames não são realizados rotineiramente devido ao alto custo.

a realização de exame de imagem, atualmente, é facultativa em casos em que há história típica e história familiar positiva para DA.

o exame de imagem a ser realizado é a ressonância magnética de crânio. Atualmente considera-se que a tomografia de crânio não tem valor diagnóstico, pois apresenta baixa sensibilidade para lesões microangiopáticas, características da DA.

o exame do líquor é indicado em pacientes com apresentação clínica ou curso atípico da doença, suspeitas de hidrocefalia comunicante ou de doenças inflamatórias do sistema nervoso central.

a pesquisa de doenças que possam causar infecções do SNC na avaliação inicial, é fundamental, tais como: HIV, sífilis, cisticercose e toxoplasmose. Também devem ser solicitadas rotineiramente sorologias para hepatites B e C.

Algumas características dos sintomas da depressão atípicas são: hipersonia, aumento de apetite, humor reativo. Tal apresentação é mais comum no sexo masculino e em pacientes com depressão unipolar.

A ciclotimia é um transtorno em que ocorre uma perturbação crônica e flutuante do humor em que o paciente apresenta, ao longo de pelo menos 02 anos, períodos de sintomas hipomaníacos e depressivos e breves intervalos livres de doença.

A distimia é uma condição rara, descrita como um transtorno depressivo, com duração de, pelo menos, 06 meses e cuja principal característica é a de episódios depressivos recorrentes ao longo da vida.

Ciclagem rápida se caracteriza pela ocorrência de 06 ou mais episódios maníacos ou depressivos em um período de doze meses.

O CID-10 especifica a presença de características somáticas durante os quadros depressivos, tais como: dor generalizada, ou cefaleia, náuseas, vômitos e perda de apetite.

Em casos de TOC graves e não respondedores ao tratamento medicamentoso, o tratamento cirúrgico pode ser uma opção a ser considerada.

Estudos de neuroimagem funcional demonstram um aumento de atividade metabólica no córtex orbitofrontal, giro do cíngulo anterior e núcleo caudado de pacientes portadores de TOC.

Fatores imunológicos apresentam importante papel na gênese do TOC, como por exemplo os quadros que se iniciam após infecções por estreptococo beta-hemolítico do grupo A.

Fatores preditivos de má resposta ao tratamento do TOC são: presença de tiques, história familiar de TOC, presença de depressão secundária e predomínio de compulsões.

Após a remissão dos sintomas, recomenda-se a manutenção do tratamento medicamentoso por um período de um a dois anos. Caso haja história de dois ou mais episódios graves, a medicação não deve ser descontinuada.

Limitações em habilidade adaptativas podem estar presentes ou não, de acordo com o grau de comprometimento.

É devido ao atraso do desenvolvimento intelectual e motor desde o nascimento, e nunca é adquirido.

Problemas relacionados à dificuldade de controle emocional são frequentes, mesmo em casos leves e limítrofes.

Só pode ser confirmado após os 07 anos de idade, tendo em vista que antes desta faixa etária é impossível a realização de teste de QI.

Algumas de suas principais causas ocorrem no período gestacional e perinatal, mas não no período pós-natal, tendo em vista que nesta fase o sistema nervoso central já está totalmente desenvolvido.

afasia de expressão.

lentificação psicomotora.

retraimento social.

confusão.

anedonia.

sono superficial.

hipotonia / atonia muscular.

presença de movimento ocular rápido.

eletroencefalograma com ondas rápidas.

padrão respiratório regular.

I = Síndrome de Asperger, II = Síndrome de Rett, III = Autismo.

I = Autismo, II = Síndrome de Rett, III = Síndrome de Asperger.

I = Síndrome de Rett, II = Autismo, III = Síndrome de Asperger.

I = Síndrome de Asperger, II = Autismo, III = Síndrome de Rett.

I = Autismo, II = Síndrome de Asperger, III = Síndrome de Rett.

Landau-Kleffner.

Kanner.

Heller.

Asperger.

Rett.