linfoma de Burkitt.

LMA.

LMC.

plasmocitoma.

linfoma difuso de grandes células B

ciclofosfamida, hidrocortisona, oxaciclina e prednisona

ciclofosfamida, rituximabe, vincristina e prednisona.

ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona

clorpropamida, hidrocortisona, rituximabe e prednisona.

clorpropamida, hidrocortizona, oxacoclina e prednisolona.

proptose.

apoptose.

autofagia.

necrose.

senescência.

tumor de Wilms.

hipernefroma

tumor de células caliciais.

nefroesclerose.

alderosteronismo.

de baixo grau de célulasTou células B.

de alto grau de célulasTou células B.

do manto de células B

de grau intermediário de célulasTou células B.

angiocêntrico de células T.

CHOP.

MCP.

combinação deCHOPcom radioterapia.

combinação de rituximabe com quimioterapia.

combinação deMCPcom quimioterapia.

esquema de resgate DHAP.

BEAM.

BCNU.

CBV e transplante.

ABVD por 6 a 8 ciclos.

Anamnese e exame físico.

Ultrassonografia pélvica.

Citologia esfoliativa.

Histologia de lesões biopsadas (curetagem endocervical).

Ultrassonografia transvaginal.

Mais de 95% (noventa e cinco por cento) das neoplasias de câncer de próstata são representadas pelos adenocarcinomas, que se localizam na zona central em 75% (setenta e cinco por cento) dos casos.

O sistema de graduação histológico mais utilizado é o de Gleason. Nesse sistema, os tumores são classificados em cinco graus, denominando-se grau V as lesões mais diferenciadas e grau I as mais indiferenciadas.

Nas neoplasias prostáticas, a presença de marcadores tumorais específicos, como a fosfatase ácida e o antígeno prostático específico permite que, por meio de métodos imunoistoquímicos, os adenocarcinomas locais possam ser diferenciados de outros tumores.

Diferentemente de outras neoplasias, a evolução dos pacientes com adenocarcinoma da próstata não está relacionada com a extensão da neoplasia.

Além do toque retal e da ultrassonografia transretal, que permitem avaliar localmente a extensão do tumor, o estadiamento é feito exclusivamente por antígeno prostático específico.

o risco de câncer de próstata é baixo, estando indicada biópsia rotineira.

a chance de existir neoplasia prostática é relativamente alta, estando indicada biópsia local, independente dos achados do toque digital.

há chances desprezíveis de presença de câncer de próstata em pacientes com toque prostático normal.

o risco de câncer de próstata é baixo, estando indicada biópsia local, dependendo dos achados do toque digital.

a chance de existir neoplasia prostática é alta, estando indicada biópsia local em caso de toque digital positivo.