conjuntivite gonocócica

conjuntivite por Pseudomonas

conjuntivite por Clamídia

conjuntivite química pelo uso de nitrato de prata na profilaxia antigonocócica

conjuntivite por herpes simples

observação

suspensão dos supressores de produção do humor aquoso

injeção de sangue autólogo

esteroides tópicos e sist. e anticolinérgico tópico

drenagem coroidal e anticolinérgico tópico

etmoide.

maxilar

zigomático.

esfenoide.

palatino.

ectoderma superficial.

células da crista neural.

neuroectoderma

mesoderma

pleoderma.

carcinoma espinocelular.

carcinoma sebáceo.

carcinoma basocelular.

melanoma.

linfoma cutâneo

A via de tratamento de escolha é a tópica, não devendo ser utilizado antibiótico sistêmico em recém-nascidos.

Não ocorre em recém-nascidos que foram tratados profilaticamente com nitrato de prata.

A principal forma de contaminação é através do contato com profissionais de saúde infectados.

O quadro mais grave é o causado pela Neisseria gonorrhoae.

A tetraciclina é o antibiótico de escolha quando o diagnóstico é de conjuntivite de inclusão (Chlamydia trachomatis ).

maior frequência em pacientes do sexo masculino.

o transplante lamelar posterior não deve ser indicado neste tipo de distrofia.

herança autossômica dominante ou esporádica.

a doença apresenta frequentemente rápida progressão.

umterço dos casos é unilateral.

Aesclerite anterior necrosante com inflamação é a forma mais grave, representando menos de 1% dos casos de esclerite.

A esclerite nodular pode ser de dois tipos: vaso-oclusiva ou granulomatosa.

As esclerites infecciosas são de fácil resolução quando tratadas com antibióticos sistêmicos.

A esclerite nodular representa 20 a 40% dos casos de esclerite, acometendo mais as mulheres.

A scleromalacia perforans , atinge principalmente mulheres com artrite reumatoide de longa duração e costuma ser unilateral.

raramente formam-se sinéquias posteriores.

não apresenta precipitados ceráticos.

pode apresentar nódulo de Lisch.

a forma usual de apresentação é o de uma pan-uveíte.

todos os casos apresentam heterocromia de íris.

A retinopatia diabética não proliferativa leve é definida pela presença de pelo menos 20 microaneurismas em cada um dos quatro quadrantes.

Aretinopatia diabética não proliferativa moderada é caracterizada pela presença de mais de 20 pontos de micro-hemorragias em cada um dos quatro quadrantes.

Na retinopatia diabética proliferativa a presença de neovasos de íris significa que o paciente apresenta glaucoma neovascular.

A neovascularização do disco óptico é considerada leve se for menor que metade da área do disco óptico e grave se for maior que a metade da sua área

Os principais fatores de risco para o aparecimento do edema macular são a duração da doença e o tipo de diabetes melito, o uso de insulina, distúrbios renais associados e hipertensão arterial sistêmica