Contagem de plaquetas acima de 150000/mm3.

Uso de anticoagulante oral com INR=3,5.

Idade maior ou igual a 18 anos.

Ocorrência de traumatismo craniano há 1 ano.

Início dos sintomas há 30 minutos.

Amitriptilina.

Flunarizina.

Propranolol.

Ácido valproico.

Naproxeno.

Reflexo Tônico Cervical Assimétrico (RTCA): é evocado pelas mudanças da posição da cabeça no espaço. Na criança com paralisia cerebral, provoca um máximo de tônus extensor (hipertonia) na posição supina e um mínimo na posição prona. Está presente no primeiro mês de vida, desaparecendo no sexto mês com o aparecimento do Landau.

Reação de Landau: esta reação é uma combinação das reações de retificação e dos reflexos tônicos. Ela aparece ao redor de seis meses de idade. Quando se levanta uma criança, apoiada apenas com a mão do examinador e que está de bruços na mesa, ela primeiro erguerá a cabeça – de maneira que a face esteja numa posição vertical. Após esta elevação da cabeça, ocorre uma extensão tônica da coluna e membros inferiores que pode ser tão forte que todo o corpo da criança se torna curvado para trás.

Reflexo de Galant: um estímulo doloroso na região lombar do bebê em posição prona provocará a flexão do tronco para o lado estimulado. Nos primeiros dias de vida a resposta é frequentemente ausente ou fraca. Este reflexo desaparece com 2 meses de idade.

Reflexo Tônico Labiríntico (RTL): é evocado pelas mudanças da posição da cabeça no espaço. Na criança com paralisia cerebral, provoca um máximo de tônus extensor (hipertonia) na posição supina e um mínimo na posição prono. Está presente no primeiro mês de vida, desaparecendo no sexto mês com o aparecimento do Landau.

Reflexo de Moro: tem seu início no recém-nascido e seu final por volta dos 4 a 6 meses. Testa-se deslocando o centro de gravidade da criança, ou dando um estímulo visual ou sonoro. Como resposta haverá uma abdução e extensão dos membros, com extensão e abertura dos dedos, exceto as falanges distais dos indicadores e polegares que permanecem fletidos. Em seguida, ocorre a adução e flexão dos membros.

Grau 1: sonolência; confusão mental e déficit focal.

Grau 2: morte.

Grau 3: coma profundo, rigidez de descerebração.

Grau 4: estupor, hemiparesia moderada ou intensa.

Grau 5: assintomático ou cefaleia leve.

É também conhecida como arterite de células gigantes ou arterite craniana.

As suas manifestações clínicas dependem da localização da isquemia relativa ou absoluta dos territórios irrigados pelos vasos afetados.

O tratamento é realizado com o uso de beta- bloqueador.

É uma vasculite crônica granulomatosa sistêmica autoimune caracterizada pela tumefação de vasos, em especial as artérias cranianas, notadamente os ramos extracranianos das carótidas.

O diagnóstico é eminentemente clínico e laboratorial, com confirmação histopatológica.

recebe o nome em homenagem ao médico inglês William James West.

predomina no sexo masculino.

o padrão do traçado eletroencefalográfico é de hipsarritmia.

inicia-se na segunda década de vida.

o quadro clínico inclui atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e espasmos infantis.

O diagnóstico de epilepsia do lobo temporal baseia-se principalmente no quadro clínico e nos antecedentes pessoais e familiares. Os exames complementares são em geral necessários para a confirmação diagnóstica e a localização do foco epileptogênico podendo ainda eventualmente auxiliar na definição da etiologia.

Aproximadamente 5% das epilepsias do adulto são originárias dos lobos temporais.

A esclerose hipocampal é também denominada de esclerose temporal mesial porque as alterações neuropatológicas são sempre limitadas ao hipocampo.

A droga antiepiléptica mais frequentemente utilizada no tratamento clínico da ETM é a primidona.

Ainda não há tratamento cirúrgico para a epilepsia temporal mesial.

Hipertensão Arterial Sistêmica.

Sexo feminino.

Aterosclerose.

Dislipidemia.

Doença cardíaca.

De acordo com a distribuição corporal, pode ser classificada em focal, segmentar ou multifocal.

De acordo com a idade de apresentação, pode ser classificada em precoce – com início antes dos 12 anos – ou tardia, que se inicia após os 12 anos.

Acredita-se que os movimentos anormais sejam o resultado de uma disfunção dos núcleos da base.

Podem-se relacionar três abordagens principais para o tratamento sintomático: farmacológico, não farmacológico e cirúrgico.

Distonia é o termo usado para descrever um grupo de doenças caracterizado por espasmos musculares involuntários que produzem movimentos e posturas anormais.

é uma afecção neurodegenerativa caracterizada por declínio intelectual, alucinações visuais, flutuações do nível de atenção e parkinsonismo.

a doença de Alzheimer e a Demência de Corpos de Lewy são os principais representantes das demências neurodegenerativas.

uma característica desses pacientes é a baixa sensibilidade aos neurolépticos.

é mais prevalente nos segmentos da população com idade mais avançada, principalmente naqueles com mais de 75 anos.

os corpos de Lewy são estruturas de localização intracitoplasmática em forma circular e eosinofílicos; podem ser identificados pela coloração com a hematoxilina-eosina ou por meio de método imunocitoquímico.