A lesão pulmonar aguda associada à transfusão (TRAL I ) independeda presença de leucoaglutininas no plasma de doadores contra antígenos dos leucócitos dos receptores.

A contaminação microbiana é extremamente rara, predominando em transfusões de concentrado de plaquetas.

A reação febril não hemolítica (RFNH) é rara, ocorrendoempacientes jovens.

Na reação hemolítica tardia, a hemólise extravascular inicia-se dois dias após a transfusão de hemácias incompatíveis e é mediada por anticorpos completos.

A reação hemolítica aguda ou intravascular é mediada por anticorpos definidos como incompletos.

cloridrato de meperidina: 10-20mgEV.

cloridrato de difenidramina 5-10 mg, EV, infusão lenta.

paracetamol 750mgVOou 10 mg/Kg/dose.

adrenalina 0,4 a 0,5 mL IM de uma solução 1:1.000.

aminofilina (6 mg/kg dose) EV, seguido por dose de manutenção de 0,5-1,0 mg/kg/hora.

glomerulonefrite rapidamente progressiva e crioglobulinemia.

anemia hemolítica autoimune e glomeruloesclerose focal recorrente.

envenenamento ou overdose e lúpus eritematoso sistêmico.

linfoma de células T cutâneo e doença hemolítica do recém-nato.

esclerose múltipla e síndromes paraneoplásicas.

púrpura pós-transfusional.

sobrecarga de ferro

reação hemolítica.

sobrecarga circulatória

hemólise não imune.

de metade da volemia estimada do paciente num intervalo de 6 horas.

de um terço da volemia estimada do paciente num intervalo de 6 horas.

do dobro da volemia estimada do paciente num intervalo de 12 horas.

de uma vez e meia a volemia estimada do paciente num intervalo de 24 horas

total da volemia estimada do paciente num intervalo de 12 horas.

Não ocorre um aumento da mortalidade proporcional à duração do choque.

Nos sangramentos agudos, a concentração de proteínas plasmáticas cai acentuadamente e por umcurto período

Na infusão maciça, indivíduos adultos sadios podem tolerar velocidades superiores a 200 mL/min.

A rápida infusão utiliza velocidade de fluxo menor que a gravidade pode proporcionar.

Em pacientes com perdas agudas do volume circulante, a anemia é mais bem tolerada que a hipovolemia.

Pacientes portadores de HIV com PPD < 5mm, assintom¨¢ticos, sem antecedente de contato com pacientes bacil¨ªferos.

Paciente com insufici¨ºncia renal em terapia dial¨ªtica com PPD entre 5 e 9mm, assintom¨¢ticos e sem contato com pacientes bacil¨ªferos.

Paciente transplantado renal em uso de terapia imunossupressora com PPD ¡Ý 5mm, assintom¨¢tico e radiologia de t¨®rax normal.

Paciente com < 65 anos, portador de diabetes mellitus, com PPD entre 5 e 9mm, assintom¨¢tico e sem contato pr¨¦vio com bacil¨ªferos.

Profissional de sa¨²de com antecedente de contato com pacientes bacil¨ªferos, apresentado PPD pr¨¦vio de 3mm e, ap¨®s 1 ano, repetiu o PPD com valor igual a 7mm, assintom¨¢tico.

O esquema básico para tratamento de tuberculose compreende a associação de quatro fármacos: rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol.

A partir de 2010, o tempo de tratamento para meningoencefalite tuberculose passou a ser de 12 meses.

Não é necessário adequar a posologia do esquema básico de tratamento de tuberculose para pacientes em insuficiência renal crônica sob regime de terapia dialítica.

Pela ausência de interação entre rifampicina e inibidores de protease, não há necessidade de alterar esquemas de tratamento antirretroviral e esquema básico de tuberculose.

Não há necessidade de utilizar corticoterapia no início do tratamento de meningoencefalite tuberculosa.

Presença de baciloscopia positiva no escarro (++ ou +++) no segundo mês de tratamento.

Pacientes com baciloscopia positiva no escarro no início do tratamento, negativando nos meses subsequentes, porém, novamente positivando a baciloscopia do escarro por 2 meses consecutivos, a partir do quarto mês de tratamento.

Presença de baciloscopia positiva no escarro do primeiro mês e terceiro mês de tratamento, porém, com culturas negativas.

A definição de falência está relacionada com o perfil de sensibilidade ou antibiograma da cepa de Mycobacterium tuberculosis.

A necessidade de troca de algum fármaco do esquema básico devido a efeitos adversos é considerada falência terapêutica.

O termo multirresistência refere-se à presença de resistência a dois ou mais fármacos do tratamento de tuberculose, com exceção dos fármacos rifampicina e isoniazida.

O termo resistência extensiva (tradução da língua inglesa de “extensively drug resistant” ou sigla XDR) corresponde à presença de resistência à rifampicina, etambutol e fluoroquinolonas.

Resistência primária verifica-se nos pacientes com antecedente de várias experiências de tratamento para tuberculose, infectados por bacilos previamente sensíveis.

Resistência secundária ou adquirida verifica-se nos pacientes infectados por bacilos previamente sensíveis, que se tornaram resistente após exposição aos fármacos do esquema para tuberculose.

De acordo com o II Inquérito Nacional de Resistência para Tuberculose, a incidência de resistência primária a isoniazida atinge a cifra de 12%.