Membros e face.

Regiões palmo-plantares.

Genitais externos.

Couro cabeludo.

Sul.

Amazônica

Sudeste

Nordeste.

O Protossifiloma tem um período de incubação de 3 semanas, ao passo que o Cancro Mole é de 3 dias.

O Cancro Duro apresenta-se como lesão múltipla e indolor e o Cancro Mole como lesão única e dolorosa.

A Adenite do Cancro Duro é dolorosa, uni ou bilateral e a do Cancro Mole evolui para fistulização.

O Cancro Duro, em mais de 90% dos casos, aparece em localização extragenital.

2, 3, 6, 5, 4, 1.

2, 1, 5, 6, 3, 4.

2, 1, 5, 3, 6, 4.

1, 2, 3, 5, 6, 4.

Elisa e Western-blot.

Pesquisa de treponema na lesão em campo escuro.

Exame Histopatológico de todas as lesões.

VDRL quantitativo / FTA – ABS.

Apresenta dois mecanismos etiopatogênicos: por irritação primária, pela ação da substância irritante, ou por sensibilização, com o desenvolvimento da hipersensibilidade do tipo IV.

Apresenta-se, principalmente, sob a forma aguda ou sub-aguda e muito raramente na forma crônica.

A anamnese, o exame clinico, o patch-test e o exame anatomopatológico são recursos disponíveis para o diagnóstico de uma dermatite de contato.

O afastamento do contactante após sua descoberta, anti-histamínicos sistêmicos, corticóides tópicos e sistêmicos, antibióticos e compressas, são os recursos disponíveis para o tratamento de um eczema de contato.

Na forma clássica, a maioria dos pacientes tem diminuição de pelos corporais e faciais, ocorre ginecomastia em 50% dos casos e os testículos apresentam-se pequenos e de consistência mole, podendo ocorrer diminuição da libido e da potência.

A ginecomastia é insensível à correção do balanço hormonal e, por estar sujeita a transformações malignas e acarretar problemas psicológicos, deve ser corrigida cirurgicamente.

A cromatina sexual no esfregaço bucal é positiva (acima de 20% de corpúsculo de Barr) e a análise cromossômica revela 47,XXY nas formas clássicas, sendo 48,XXYY e 48,XXXY as variantes mais comuns.

Tumores de células germinativas extragonodais, doenças cerebrovasculares, intolerância à glicose e hipertireoidismo primário são algumas anormalidades médicas que podem estar associadas a esta síndrome.

Os pacientes se beneficiam com a terapêutica androgênica em longo prazo, no que diz respeito à maturação física e psicológica, mas a infertilidade é irreversível.

Síndrome de Turner.

Uso de altas doses de glicocorticoides, estrogênio e metilfenidrato.

Deficiência de GH.

Anorexia nervosa.

Retardo constitucional de crescimento e desenvolvimento.

Nas meninas, o estirão ocorre na segunda metade da puberdade, e, nesse período, elas chegam a crescer de 8 a 10cm/ano. A menarca ocorre em média 2 anos após o início do estirão, no pico da velocidade de crescimento (VC).

A BE desproporcional é rara e está presente nas crianças com displasias esqueléticas, síndromes genéticas cujo espectro de gravidade é muito variável, raquitismo e hipotireoidismo de longa duração.

Na infância, a deficiência de GH grave leva a um aumento da gordura abdominal, hipoplasia malar e mandibular, fronte olímpica, nariz em sela e voz grave.

Na síndrome de Cushing, mesmo com a remoção da fonte de glicocorticoide, a velocidade de crescimento (VC) não aumenta e a estrutura final fica comprometida.

Se uma causa nutricional ou orgânica não hormonal for identificada e tratada precocemente, a VC necessariamente aumenta e a criança recupera os centímetros que foram perdidos durante o período de atividade da doença.

Entre 2 e 3 anos: 7 a 10cm/ano.

1º ano de vida: 22 a 25cm/ano.

Estirão de crescimento puberal: 10 a 12cm/ano, nos meninos.

Entre 1 e 2 anos: 13 a 16cm/ano.

A partir dos 4 anos até a puberdade: 5 a 7cm/ano.