Os ganglioneuromas se originam das bainhas dos nervos intercostais, sendo responsáveis por dor no trajeto do nervo intercostal ao qual pertencem.

Nos tumores em ampulheta, isto é, com componente torácico e no canal medular, é aconselhável fazer a ressecção em dois tempos.

Os schwanomas se originam da bainha nervosa.

O diagnóstico de neuroblastoma pode ser feito pela dosagem de ácido vanilmandélico e homovanilmandélico no sangue.

O neuroblastoma ocorre preferencialmente entre 50-60 anos e é altamente sensível à radioterapia, podendo ser esta o tratamento de escolha.

acometem, na maioria dos casos, crianças entre seis e dez anos de idade

têm uma pequena predileção por se alojarem no lado esquerdo da árvore traqueobrônquica, e a maioria é encontrada nos brônquios secundários.

como, na sua maioria, se localizam na árvore brônquica terminal, não causam, em regra, alterações no padrão respiratório ou de ausculta da criança

na grande maioria dos casos são resolvidos pelas manobras de impulso abdominal e/ou manobra de Heimlich.

têm uma pequena predileção por se alojarem no lado direito da árvore traqueobrônquica, e a maioria é encontrada no brônquio principal.

a toracotomia anterolateral é a via de acesso de escolha na grande maioria dos casos porque permite a visualização de toda extensão do hemidiafragma acometido.

a presença de lesões concomitantes de órgãos intraperitoneais ocorre em menos de cinco por cento dos casos

as radiografias de tórax por vezes mostram alterações discretas, podendo aparecer apenas apagamento do ângulo costofrênico ou do contorno do hemidiafragma acometido.

o exame clínico associado ao estudo radiológico do tórax (em PA e perfil) demonstra a lesão em praticamente todos os casos, sendo desnecessária a realização de outros exames para esclarecimento diagnóstico.

as lesões ocorrem com frequências semelhantes nos hemidiafragmas direito e esquerdo.

neurogênicos.

linfomas de Hodgkin.

linfomas não Hodgkin.

teratomas.

neurofibromas.

ausência de edema pleural, com líquido de alta viscosidade e pouco conteúdo celular.

edema pleural, com líquido de baixa viscosidade e pouco conteúdo celular.

depósito de fibrina, com líquido claro, sem pus.

grande depósito de fibrina, com líquido turvo ou purulento

migração de fibroblastos e capilares, com encarceramento pulmonar por colágeno.

cifose/escoliose acentuadas.

doença predominantemente apical.

baixa capacidade inicial de tolerância ao exercício.

presença de hiperinsuflação pulmonar severa.

doença heterogênea.

condroma.

osteocondroma.

granuloma eosinofílico.

osteomas osteoides.

displasia fibrosa.

I.

IIA.

IIB

IIIA.

IIIB.

O pico de incidência do mesotelioma difuso maligno é entre a terceira e quarta décadas de vida.

O tipo epitelial é o de melhor prognóstico dos mesoteliomas difusos malignos.

O tratamento de escolha do mesotelioma localizado maligno é a radioterapia

Noventa por cento dos mesoteliomas localizados são malignos e irressecáveis

O mesotelioma localizado benigno representa 10% dos tumores pleurais localizados.

ACVTAé de pouca utilidade no esclarecimento de derrames pleurais de origem indeterminada

Uma de suas poucas contraindicações reside no tratamento de tumores neurogênicos benignos menores que cinco centímetros, mesmo sem componente intraespinhal.

Embora a CVTA possa ser utilizada para realização de esofagectomias, tal indicação deve ser avaliada criteriosamente devido às altas taxas de lesão de traqueia e do nervo laríngeo recorrente associadas ao procedimento.

No hemotórax coagulado se os objetivos forem a coagulação de possíveis pontos sangrantes e esvaziamento dos coágulos, a CVTA é uma das indicações mais precisas.

É consenso na literatura que a remoção de corpo estranho intrapleural é contraindicação absoluta à utilização da CVTA.