o GH age diretamente na camada proliferativa da placa de crescimento do osso longo.

há boa correlação entre estatura da criança e estatura dos pais após os dois anos de idade.

não há relação entre percentil de crescimento e velocidade de crescimento média.

a relação segmento superior/segmento inferior aumenta durante toda a infância até a puberdade.

há uma diminuição do crescimento em estatura e peso no final da gestação por restrição ambiental.

Caso o diagnóstico seja de puberdade precoce central idiopática, com criança em M4P3, junto com o tratamento específico da puberdade, é necessário prescrever medroxiprogesterona por cerca de três meses.

A história de consumo excessivo de soja torna provável a hipótese de puberdade precoce central.

Um nível de estradiol de 75ng/dL descarta puberdade precoce central.

Caso a ressonância magnética mostre um hamartoma de túber cinéreo, o tratamento é cirúrgico.

O tratamento da puberdade precoce central está baseado no down regulation dos receptores de LH.

A presença de retinopatia ao diagnóstico faz o valor da glicemia cair de 140 mg/dL para 126 mg/dL para o diagnóstico de DM1.

A presença de neoformação vascular caracteriza a retinopatia não proliferativa.

A apresentação clínica da nefropatia diabética é a síndrome nefrítica.

Deve-se iniciar a pesquisa anual das complicações após o primeiro ano de doença.

As hiperglicemias nos primeiros cinco anos de vida têm menos relação com as complicações crônicas do que aquelas presentes após essa idade.

hiperlipemia combinada familiar – aparecimento sempre antes da puberdade

hipertrigliceridemia familiar – grandes aumentos de triglicerídeos

alteração lipídica mais frequente em diabéticos – hipercolesterolemia

efeito mais marcante do hipotireoidismo – queda do HDLcolesterol

hipercolesterolemia familiar – mutação no gene do receptor da LDL

A queda do colesterol resultante de dieta restritiva varia de 10% a 20%.

O mecanismo de ação da colestiramina é o sequestro de LDLcolesterol.

O ácido nicotínico, por seus poucos efeitos colaterais, é um medicamento muito usado em dislipidemia na infância.

O uso das estatinas está liberado para crianças a partir de cinco anos de idade.

História familiar de doença coronariana precoce aumenta os níveis de colesterol indicado para tratamento dietético.

uma criança com peso relativo de 135% tem obesidade moderada.

as pregas cutâneas são bons índices de adiposidade.

a obesidade hipertrófica ocorre na puberdade e tem aumento do número de adipócitos.

a obesidade da síndrome de Prader-Willi pode ser classificada como exógena, pois há ingestão excessiva de alimentos.

o índice de massa corporal é uma medida de adiposidade.

O uso concomitante de carbamazepina e DDAVP diminui o efeito deste.

O DDAVP não pode ser usado por via oral.

Leucemia é a doença infiltrativa que mais comumente leva ao diabetes insípido.

Nas mutações conhecidas que levam ao DIC, é mais frequente a alteração da neurofisina.

No DIC idiopático, é comum o achado de hiperprolactinemia.

a introdução do potássio deve ser retardada até a normalização dos níveis de potássio, que são geralmente altos nesses casos.

a reposição de fosfato é mandatória na primeira hora de tratamento.

a via dos polióis está envolvida na gênese do edema cerebral.

a hiponatremia é a complicação mais frequente do tratamento CAD.

a lipólise presente na CAD leva a um aumento da neoglicogênese por aumentar os ácidos graxos livres.

Quanto menor a idade gestacional, mais sintomática é a criança.

No hipoparatireoidismo congênito, é possível controlar a hipocalcemia com dieta rica em cálcio e pobre em fosfato.

Recém-nascidos asfixiados têm risco aumentado de hipocalcemia tardia.

Hipocalcemia precoce em recém-nascidos pré-termos está relacionada a um aumento deficiente na secreção pós-natal de PTH.

Aumento da ingestão de fosfato é causa de hipocalcemia precoce.

As atipias celulares encontradas no exame histológico diferenciam bem adenoma de carcinoma.

A presença de hipertensão arterial demonstra que o tumor também secreta cortisol.

O tumor é mais prevalente em meninos de até três anos de idade.

O marcador da doença é SDHEA.

Esse tumor costuma dar metástase para o SNC.