a maior dose de insulina requerida para o adolescente é exclusivamente por falta de aderência ao tratamento, comum nessa faixa etária.

o uso de análogos de insulina com atividade basal está liberado a partir de um ano de idade.

é necessário dar insulina ultrarrápida caso a criança faça um lanche matinal com 15 g de carboidratos, pois a insulina basal não tem condições de responder ao aumento da glicemia resultante.

o uso de insulina ultrarrápida não é indicado em uma criança de um ano e meio de idade porque ela pode não comer a refeição e ter hipoglicemia.

uma criança de três anos de idade que apresenta o fenômeno do Alvorecer deve ter a dose de insulina noturna aumentada.

Há um aumento significativo do colo uterino em relação ao corpo na época da puberdade, e a relação corpo: colo passa de 1:1 para 1:2.

Meninas prematuras têm níveis menores de LH e FSH que as nascidas a termo.

Ao nascimento, quando a unidade fetoplacentária é rompida, há uma onda de gonadotrofinas.

Uma criança de cinco anos de idade não secreta LH e FSH.

Os folículos ovarianos estão quiescentes até os nove anos de idade.

está contraindicado em crianças curadas de craniofaringioma.

seus efeitos colaterais são resistência à insulina, mialgia, síndrome do túnel do carpo, edema de extremidades.

o ganho de altura em crianças com deficiência de GH devidamente tratadas é de cerca de 5 desvios-padrão.

está indicado em crianças com síndrome de Down.

o principal fator prognóstico para a resposta ao uso de GH é, em crianças com deficiência de GH, a idade óssea no início do tratamento.

Os níveis de LH e FSH são fundamentais para o diagnóstico.

A existência de ciclos menstruais regulares descarta a ocorrência de ciclos anovulatórios.

Tipicamente, essa adolescente deve ter níveis de SHBG aumentados devido ao aumento de testosterona e insulina.

A prevalência de diabetes melito tipo 2 nas mulheres com SOP é igual à de mulheres obesas de mesma idade sem a síndrome.

Nascer pequena para a idade gestacional e ter tido pubarca precoce são fatores associados à síndrome em questão.

Essa criança tem um risco aumentado de gonadoblastoma.

A gônada mais frequente, nesse tipo de recém-nascido, é o ovoteste, seguido do ovário e, depois, o testículo.

É pouco provável que esse recém-nascido seja um hermafrodita verdadeiro unilateral.

Nesses casos, raramente há desenvolvimento mamário.

Hermafrodita verdadeiro sempre se apresenta com genitália ambígua.

A presença de TRAB na mãe não está relacionada a alterações na criança, pois esses anticorpos são da classe IgM.

Durante os três primeiros anos de vida, há grande variabilidade dos níveis de TSH.

O aumento do TSH pós-natal imediato está relacionado à diminuição do fornecimento de T4 materno.

Não há relação entre viver em áreas deficientes de iodo e a presença de anticorpos antiperoxidase.

A presença de anticorpos antiperoxidase na mãe está associada a baixos níveis de TSH na primeira semana de vida.

a idade óssea não é uma boa preditora do ritmo de puberdade e altura final.

puberdade adiantada é menos prevalente no PIG que nas crianças nascidas adequadas para a idade gestacional (AIG).

a idade óssea tende a avançar mais lentamente nas crianças PIG.

a altura no início da puberdade tende a ser maior em crianças nascidas PIG do que nas nascidas AIG.

o uso do GH atrasa o início da puberdade no PIG.

O tratamento deve ser feito com hidrocortisona EV 10mg/m2 SC.

Um componente da hipertensão arterial presente nesse caso é a ação da hidrocortisona no receptor renal de mineralocorticoide.

A causa da desidratação é o aumento das perdas insensíveis.

Um teste de supressão com dexametasona overnight é adequado para se indicar a causa do hipercotisolismo.

A obesidade generalizada não é compatível com síndrome de Cushing.

a resposta do GH à somastostatina estimulada pela IGF1.

o eixo da ocitocina no período expulsivo do parto.

a diminuição da secreção de tiroxina devido à queda do nível de TSH.

o eixo da prolactina durante amamentação.

a secreção da insulina pelo estímulo de hormônios intestinais.

da metirapona.

do captopril para investigação de hipertensão arterial sistêmica.

endovenoso de tolerância à glicose.

do DDAVP para avaliação do cortisol.

de resposta de AMPc urinário ao PTH.