O tratamento clínico da síndrome da íris em platô pode ser feito com a administração tópica de pilocarpina, porém o tratamento definitivo é feito com iridotomia periférica.

Síndrome de íris em platô, assim como o fechamento angular por bloqueio pupilar, geralmente se associa a miopia.

Cistos ou tumores na superfície anterior da íris podem resultar em uma configuração semelhante à da íris em platô, condição denominada íris em pseudo-platô.

A síndrome de íris em platô é definida como uma crise de glaucoma agudo em um olho com íris com configuração em platô e iridotomia patente, apresentando fechamento angular confirmado pela gonioscopia.

A íris periférica é forçada contra o ângulo pela rotação posterior do corpo ciliar ou processos ciliares posicionados posteriormente.

agonistas alfa adrenérgicos.

agonistas colinérgicos.

manitol.

acetazolamida.

análogos de prostaglandinas.

crise glaucomatocíclica (síndrome de Posner-Schlossman).

iridociclite heterocrômica de Fuchs.

glaucoma neovascular.

síndrome de pseudoexfoliação.

glaucoma pigmentar.

a pressão intraocular varia com a posição do corpo, aumentando quando muda da posição sentada para a posição supina.

a redução da pressão intraocular não diminui a incidência de pacientes que irão desenvolver dano glaucomatoso, definido como alteração do nervo óptico, perda de campo visual ou ambos, segundo o estudo para o tratamento da hipertensão ocular (OHTS - Ocular Hypertension Treatment Study).

o OHTS concluiu que embora a espessura central da córnea interfira na leitura da pressão intraocular, tal espessura não é um fator de risco para o desenvolvimento do glaucoma em pacientes com hipertensão ocular.

a gonioscopia não é necessária nos casos de hipertensão ocular, mas naqueles em que surgirem sinais de glaucoma.

a cirurgia de catarata não afeta a pressão intraocular de pacientes com hipertensão ocular sem glaucoma.

Nos casos congênitos, desenvolve-se grande amplitude de vergência fusional vertical.

A ambliopia nos casos congênitos ou adquiridos precocemente é comum.

Trauma é uma causa rara, pois os núcleos dos nervos trocleares estão localizados na ponte, logo abaixo dos colículos inferiores.

Assimetria facial ocorre mais nos casos adquiridos que nos congênitos.

Como o músculo comprometido é responsável pela depressão e exciclotorção do olho, as manifestações relacionadas à sua paresia ou paralisia são mais complicadas que aquelas relacionadas ao sexto nervo, que não têm efeitos torcional ou vertical.

A ambliopia refrativa não se desenvolve em ambos os olhos, mesmo quando existe um grave erro refrativo bilateral.

A ambliopia meridional ocorre quando o paciente apresenta hipertropia em um olho e hipotropia no outro.

A ambliopia refracional ocorre mais comumente em pacientes com astigmatismo, mas pode ocorrer também em pacientes com miopia ou hipermetropia.

Deve-se tomar cuidado para não negligenciar a ambliopia refrativa, se, ao exame inicial, os optotipos forem apresentados isolados em vez de serem apresentados em linha (crowding phenomenon ).

Não ocorre recidiva da ambliopia, seja ela refracional ou relacionada ao estrabismo, uma vez tratada.

Anormalidades dessa relação são raras e têm pouca importância na gênese do estrabismo.

O método da heteroforia para medir a relação CA/A utiliza um alvo acomodativo e determina o desvio em uma distância fixa.

O método do gradiente para medir a relação CA/A determina o desvio nas distâncias para perto e para longe.

O tratamento com lentes bifocais deve ser considerado em pacientes com potencial para fusão sensorial que mantêm os olhos alinhados para perto, mas têm manifesta esotropia à distância, mesmo usando a correção refracional total.

Os pacientes com exotropia e alta relação CA/A correm o risco de desenvolver esotropia e diplopia após a cirurgia de correção da exotropia.

injeção de toxina botulínica no músculo reto medial de um olho.

correção cirúrgica antes de um ano de idade.

correção cirúrgica após dois anos de idade.

prescrição de lentes para tratar hipermetropia de +1,00.

oclusão alternada para tratar a ambliopia.

Essa síndrome também é denominada síndrome da bainha do tendão do obliquo inferior.

Nesse síndrome, não ocorre torcicolo.

A síndrome de Brown é uma forma comum de estrabismo restritivo horizontal.

Nessa síndrome, ocorre restrição à elevação do olho na abdução.

Os casos de síndrome de Brown adquiridos frequentemente resolvem-se espontaneamente.

Pacientes com miastenia gravis ocular isolada apresentam maior prevalência de soronegatividade para anticorpos antirreceptores para acetilcolina do que os pacientes com miastenia gravis generalizada.

O teste do gelo (ice pack test) é útil para avaliar a fraqueza dos músculos extraoculares.

Fraqueza muscular e fatigabilidade secundárias a uma miosite autoimune caracterizam a anomalia em questão.

A miastenia gravis ocular isolada é mais comum que a doença generalizada.

A miastenia gravis acomete mais o músculo orbicular que o músculo levantador da pálpebra superior.