a cardioversão elétrica está indicada quando houver sinais de baixo débito e deverá ser a conduta de escolha quando as outras medidas não tenham tido sucesso, na dose de 1 a 2 joule/kg após sedação.

as crises, mesmo esporádicas, de curta duração e com reversão espontânea, necessitam de tratamento.

não se deve usar a manobra Vagal no período neonatal, uma vez que existe o elevado risco de vômitos e, consequentemente, de broncoaspiração.

a adenosina é uma opção para o recém-nascido sintomático na dose de 0,1 a 0,2 mg/kg EV rápido (1 a 2 segundos) em bolus, máximo 12mg. Poderá ser repetida a cada 2-4 minutos. Não se deve exceder a dose de 0,25mg/kg ou 12mg no total.

a amiodarona é outra droga útil aos recém-nascidos sintomáticos, devendo-se utilizar uma dose de ataque de 10 mg/kg em 30-60min EV, com monitorização cardíaca e controle rigoroso durante toda a infusão, devido ao risco de assistolia.

O pH do leite humano (6,6 a 6,8) é um pouco menor que o do plasma, ou seja, mais ácido, o que favorece a concentração de substâncias com características ácidas, por mecanismo de ionização.

As proteínas e os lipídeos presentes no leite materno podem funcionar como transportadores de medicamentos ingeridos pela mãe.

Drogas com baixa afinidade por proteínas plasmáticas maternas aparecem em pouca quantidade no leite.

A variação na composição lipídica do leite (leite anterior, leite posterior) não influi na quantidade de droga nele contida.

O epitélio alveolar mamário representa uma barreira lipídica, sendo menos permeável na fase do colostro (primeira semana pós-parto).

manter suspensa a amamentação por quarenta e oito horas após o uso do soro.

manter a amamentação, pois agentes imunizantes são compatíveis com a amamentação.

suspender a amamentação por doze horas após o uso do soro.

só é necessário interromper a amamentação por vinte e quatro horas após o uso do soro.

permitido a amamentação apenas trinta e seis horas após o uso do soro.

duas doenças: hipotireoidismo congênito e aminoacidopatias.

quatro doenças: hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, hemoglobinopatias e fibrose cística.

três doenças: hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria e aminoacidopatias.

duas doenças: hipotireoidismo congênito e fibrose cística.

três doenças: hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria e hemoglobinopatias.

São critérios para a realização do exame oftalmológico: RN < 1.000 g e(ou) idade gestacional (IG) < 30 semanas.

O primeiro exame deve ser realizado entre a décima e a décima segunda semana de vida.

Os casos de retinopatia de graus de 1 a 3 habitualmente evoluem com progressão rápida para descolamento da retina e cegueira.

Doença plus caracteriza-se pela presença de tortuosidade vascular, venodilatação em polo posterior em pelo menos dois quadrantes, a qual, mais tarde, pode ser acompanhada de ingurgitamento dos vasos irianos, rigidez pupilar e turvação vítrea.

Quanto mais prematuro for o recém-nascido, mais anterior estará localizada a ROP e maior será o potencial de progressão.

O teste do olhinho serve para a detecção de alterações da cor da esclera e para o diagnóstico da osteogênese imperfeita.

O exame deve ser feito exclusivamente por oftalmologista, com o auxílio de oftalmoscópio, em quarto escuro. Consiste na pesquisa do reflexo vermelho do fundo do olho, que indica a adequada transparência da córnea e do cristalino.

O teste deve ser realizado apenas no momento da alta, com o uso de colírios que dilatam a pupila.

O teste do olhinho é realizado para avaliar as eventuais hemorragias de conjuntiva em recém-nascidos de parto normal.

Esse teste serve para identificar opacificação da córnea, catarata e eventuais massas esbranquiçadas intraoculares, sendo considerado um exame de triagem. Caso o resultado apresente alterações, o oftalmologista deve ser consultado.

possível erro inato do metabolismo.

choque cardiogênico.

desidratação aguda por enterovirose.

choque séptico.

hipoglicemia por baixa ingesta.

Lactentes com hipernatremia e hipocalemia com ou sem desidratação são fortes candidatos a ter HCSR.

No acometimento dessa hiperplasia, as alterações genitais são raras.

Nas formas perdedoras de sal, o diagnóstico dá-se no quarto ou quinto mês de vida.

Nas crianças do sexo masculino que apresentam a forma perdedora de sal (bem como as meninas não identificadas no momento do nascimento) são identificados, entre o sétimo e o décimo quarto dias de vida, vômitos, perda de peso, letargia, hiponatremia e hipercalemia.

As crianças com a forma perdedora de sal raramente apresentam pubarca precoce e crescimento acelerado entre dois e quatro anos de idade.

está indicado nos neonatos portadores de deficiência de G6PD ou com suspeita dessa deficiência.

deve ser administrado, de preferência, por via retal.

o início da ação analgésica é rápido.

é muito hepatotóxico.

não interfere na agregação plaquetária nem induz gastrite.

17 mg/dL e indicar exsanguineotransfusão com bilirrubina total igual ou maior que 24 mg/dL.

10 mg/dL e indicar exsanguineotransfusão com bilirrubina total igual ou maior que 18 mg/dL.

13 mg/dL e indicar exsanguineotransfusão com bilirrubina total igual ou maior que 21 mg/dL.

15 mg/dL e indicar exsanguineotransfusão com bilirrubina total igual ou maior que 22 mg/dL.

16 mg/dL e indicar exsanguineotransfusão com bilirrubina total igual ou maior que 23 mg/dL.