realizado o diagnóstico, devem-se administrar corticoides aos pacientes portadores dessas patologias, independentemente da fase de desenvolvimento das doenças.

na fase aguda, a necrolise epidérmica tóxica apresenta alto índice de mortalidade.

a síndrome de Stevens-Johnson tem maior taxa de mortalidade entre crianças.

a insuficiência renal representa a causa mais comum de óbito nos pacientes com necrolise epidérmica tóxica e síndrome de Stevens-Johnson.

os fármacos desencadeantes desses quadros usualmente foram introduzidos nas últimas quarenta e oito horas antes do início da lesão.

O paciente acometido por essa síndrome tem a apatia como um importante sinal clínico.

O sinal de Nikolsky apresenta-se negativo.

Para tratamento dessa síndrome, juntamente com os antibióticos, são necessários corticoides sistêmicos.

Essas toxinas agem sobre as fibrilas de ancoragem.

O paciente pode desenvolver essa síndrome após impetigo em nariz, boca, garganta e umbigo.

de poiquilodermia associada à presença de patches.

de placas bem delimitadas, enduradas, com contornos serpiginosos.

de eritema e descamação em mais de 80% da superfície corpórea.

de comprometimento linfonodal clínico.

da tríade eritrodermia, linfadenopatia generalizada e células T neoplásicas na pele, linfonodos e sangue periférico.

O uso de anti-hipertensivos é uma das principais causas de sangramento no pós-operatório.

A ocorrência de infecção secundária em ferida cirúrgica dermatológica é rara.

As reações alérgicas IgE mediadas por anestésicos locais são muito comuns.

Os cistos de inclusão que se formam após dermoabrasão ou em suturas são removidos com tratamento tópico com antibióticos.

Os anestésicos locais do grupo amida são responsáveis pela maioria dos casos de alergia.

Os homens apresentam maiores riscos de desenvolver efeitos colaterais pelo uso de glicocorticoides.

A osteoporose é o efeito colateral mais frequente, associado aos corticosteroides e a desmineralização mais importante ocorre após um ano de tratamento.

Os glicocorticoides tópicos são mais potentes quando associados com pomada, se comparados à associação com creme.

Os géis são mais úteis em lesões secas.

Os pacientes em uso de isotretinoína devem manter um mês de contracepção pós-terapêutica para garantir margem de segurança adequada.

O bexaroteno foi aprovado pelo FDA para tratamento alternativo da acne grave.

A acicretina e o etretinato são retinoides sintéticos com grande afinidade pela gordura corporal.

A acicretina é utilizada em substituição ao etretinato por ser mais eficaz.

A isotretinoína é acumulada no fígado e no tecido gorduroso.

A adição de propilenoglicol em preparações com corticosteroides diminui a potência desses medicamentos por aumentar a função barreira da pele.

Produtos para anestesia tópica com lidocaína têm melhor absorção quando associados ao DMSO.

Os sítios corporais têm permeabilidade diferente, sendo a face a região do corpo com maior absorção.

A oclusão após uso de medicamentos tópicos não aumenta a absorção do fármaco pela pele.

Na formulação de medicações para uso tópico, basta elevar a concentração da droga para torná-la mais potente.

nos portadores de HIV.

nos pacientes em tratamento com isotretinoína.

no período gestacional.

em casos de tuberculose ativa.

em crianças menores de dois anos.

Os retinoides sofrem metabolização e eliminação renal.

Ao serem empregados topicamente, os retinoides não são diferentes em seu espectro de eficácia.

Os retinoides tópicos normalizam a diferenciação e proliferação do epitélio folicular nos pacientes com acne.

A absorção de retinoides sistêmicos não sofre influência da alimentação.

Na psoríase, a tretinoína tópica é amplamente utilizada.

O GLUT-4 apresenta quinze domínios transmembrana e um loop extracelular de ligação à glicose.

A insulina estimula a expressão do GLUT-4 na célula beta.

O GLUT-2 media a entrada de glicose no sistema nervoso central.

Um possível mecanismo envolvido na fisiopatologia do diabetes melito (DM) tipo 2 são defeitos na expressão do GLUT-4 em células beta.

Indivíduo com hipotética mutação no gene do GLUT-2 que resultasse em deficiente expressão deste peptídeo apresentariam episódios recorrentes de hiperglicemia.