Considerando-se que o diagnóstico mais provável para esse caso clínico seja o de dermatite atópica, o fato de a mãe do paciente ter apresentado quadro clínico semelhante na infância é irrelevante, haja vista que a ocorrência dessa dermatite não está relacionada a fatores familiares.

Para que seja evitada a disseminação das lesões, o tratamento que deve ser realizado é a corticoterapia sistêmica.

Cuidados gerais como o uso de sabonetes bactericidas, banhos quentes e roupas de tecidos sintéticos devem ser estimulados como forma de prevenir novas crises.

É possível afirmar a existência de prurido local, uma vez que as lesões apresentam-se escoriadas e liquenificadas.

A ausência de vesículas afasta a hipótese de eczema de contato.

O tratamento é feito com emolientes tópicos, pois o tratamento sistêmico não é efetivo.

A forma familiar dessa doença ocorre em adultos, motivada por provável herança autossômica dominante.

A pitiríase rubra pilar é caracterizada pela presença de pápulas foliculares com espículas córneas no dorso dos dedos.

A ausência de queratodermia palmo-plantar ajuda no diagnóstico diferencial em relação a acroquerato-elastoidose.

A histopatologia é sugestiva e mostra paraqueratose, hiperqueratose folicular e degeneração reticular da epiderme.

Não é possível a coexistência de casos de eczema atópico e de eczema desidrótico.

Essa forma de eczema inicia-se pelas regiões plantares e estende-se pelo tronco de forma ascendente, até atingir as regiões palmares.

Fatores emocionais não são relevantes para a evolução dessa doença.

Na histopatologia da fase aguda, identificam-se, principalmente, espongiose, vesículas e exocitose de linfócitos.

As causas desse tipo de eczema são múltiplas, mas a presença de infecção fúngica é um fator inerente a sua manifestação.

Na crioglobulinemia, o quadro clínico inclui, além das púrpuras, hemorragias, anemias, lesões oculares e neurológicas.

A criofibrogenemia é de herança autossômica recessiva.

As púrpuras por desproteinemias têm em comum lesões nas paredes dos microvasos, que levam ao extravazamento de sangue e ao aparecimento das lesões purpúricas.

A púrpura hiperglobulinêmica caracteriza-se pelo aparecimento de petéquias em surtos, geralmente nos membros inferiores.

Na macroglobulinemia, há produção excessiva de macroglobulina IgG monoclonal.

poliquimioterapia, que apresenta grande toxicidade ao paciente e que apresenta, entre os efeitos colaterais, a amaurose.

paralisia ocular, levando à perda do olhar conjugado.

iridociclite insidiosa crônica, devido ao comprometimento do corpo ciliar pelo Mycobacterium leprae.

atrofia do nervo ótico, por reação imunológica.

fotossensibilidade extrema.

A ocorrência não está associada exclusivamente a nenhuma faixa etária.

Caracteriza-se por placas de tonsura de evolução crônica.

Tem como principal agente responsável o Trichophyton schoenleinii.

Os dermatófitos podem ser zoofílicos ou geofílicos.

O parasitismo do pelo é do tipo endotrix, exclusivamente.

No teste da urease, espera-se que, na presença de Trichophyton rubrum, o meio fique rosa.

O Trichophyton rubrum pigmenta o meio agar batata com a cor vermelha.

O Trichophyton mentagrophytes pigmenta o meio agar batata com a cor laranja.

Em meio com pelo estéril e caldo Sabouraud, o Trichophyton rubrum perfura o pelo radialmente.

Na prova da urease, o Trichophyton mentagrophytes mostra-se negativo.

as fístulas cervicais são acompanhadas de adenopatia cervical.

além das formas cervical e torácica, é comum encontrar a forma tumoral em membros inferiores, principalmente nos pés.

o principal agente responsável pela doença é um fungo saprófito da boca e amígdalas.

o quadro clínico pulmonar ocorre por aspiração do agente ou embolização.

ando ocorre eliminação de grãos pelas fístulas, estes são escuros e pequenos.

A botriomicose é o mais comum tipo de eumicetoma.

Os eumicetomas são mais comuns nos imunocomprometidos.

A mucormicose, em sua forma cutânea, caracteriza-se por lesões tumorais em mucosa oral.

O Cryptococcus neoformans é responsável por intensa resposta granulomatosa nos tecidos.

O índice de ocorrências de histoplasmose em doentes infectados pelo HIV é alto.

Nesse tipo de urticária, não é possível associar a piora do quadro clínico ao uso de anti-inflamatórios não hormonais.

A ocorrência da urticária crônica está associada à presença de anticorpos circulantes indutores da liberação da histamina.

Essa forma de urticária apresenta boa resposta ao uso de antihistamínicos anti-H1. Os corticoides sistêmicos são contraindicados.

Esse tipo de urticária é caracterizado pela duração efêmera das lesões, que recorrem por mais de três meses.

Os sintomas de ardor ou queimação são mais intensos que o prurido.