A presença de sopro holodiastólico mitral pode ocorrer no primeiro surto de doença reumática com cardite.

A coreia de Sydenham é uma manifestação tardia da doença reumática, sendo mais frequente no sexo masculino.

Na chamada forma de rápida evolução da criança, a descompensação cardíaca da doença reumática ocorre em decorrência da atividade inflamatória intensa.

Na maioria dos casos, a intensidade da poliartrite da doença reumática é diretamente proporcional à intensidade do acometimento cardíaco.

A causa mais comum de regurgitação aórtica em crianças é a cardite reumática.

Os nódulos se localizam principalmente na face flexora das articulações.

Os nódulos desaparecem, após o surgimento, em até uma semana.

Os nódulos são encontrados em torno de 30% dos casos de doença reumática.

Os nódulos estão geralmente vinculados ao aparecimento de poliartrite.

Os nódulos são indolores e não pruriginosos.

Na ocorrência de cardite que deixa sequela valvar grave, recomenda-se a profilaxia por toda a vida ou, pelo menos. até os quarenta anos de idade.

Na ocorrência de coreia de Sydenham, a profilaxia deve permanecer por toda a vida.

Quando não ocorre cardite, a profilaxia deve ter a duração de dez anos de idade.

Na ocorrência de cardite que não deixa sequela valvar, recomenda-se a profilaxia até os dezoito anos de idade.

Na ocorrência de cardite que deixa sequela valvar mínima, a profilaxia deve ser feita até os vinte e um anos de idade.

A endomiocardiofibrose tem como etiologia mais aceita a pancardite por eosinofilia, principalmente por helmintíase.

A cardiomiopatia hipertrófica é de transmissão autossômica recessiva, causada por mutações gênicas que codificam as proteínas dos sarcômeros.

Na amiloidose cardíaca, a presença de bloqueios de ramo direito ou esquerdo é frequente.

A doença de Gaucher manifesta-se como cardiomiopatia dilatada e hipertensão pulmonar.

A doença de Hurler caracteriza-se pelo depósito de cerebrosidase no interstício do miocárdio, nas valvas cardíacas e nas artérias coronárias.

A manobra de Muller aumenta o gradiente e o sopro.

A adoção da posição de cócoras aumenta o gradiente e o sopro.

A manobra de Valsalva, durante o esforço, aumenta o gradiente e o sopro.

Os agonistas beta-adrenérgicos diminuem o gradiente e o sopro.

O nitrito de amilo diminui o gradiente e o sopro.

A dor torácica na pericardite aguda é reduzida pela manobra de inspiração profunda e pela inclinação do tronco para frente.

O atrito pericárdico na pericardite aguda pode ser classificado como monofásico, bifásico ou trifásico.

A principal causa etiológica das pericardites agudas ainda é a infecção viral.

A pericardite pode ser induzida por drogas como a disopiramida.

A dor torácica é o sintoma principal nas pericardites agudas e está presente em todos os casos.

A pericardite por doença neoplásica em crianças tem como principal causa o timoma.

A pericardite constrictiva é relativamente frequente na infância.

A pericardite urêmica pode causar tamponamento cardíaco e hipotensão arterial recorrente em sessões de hemodiálise.

A pericardite tuberculosa é frequente em crianças.

A pericardite na artrite reumatoide juvenil é manifestação incomum e, quando ocorre, o tamponamento cardíaco é frequente.

Os rabdomiomas cardíacos em crianças têm maior incidência após o primeiro ano de vida.

Os mixomas de átrio direito são os tumores cardíacos benignos de maior incidência em crianças.

O ponto de fixação mais comum dos mixomas cardíacos é na região da fossa ovalis.

Na maioria dos casos de mixomas ocorre transmissão autossômica dominante.

O fibroelastoma papilífero em crianças tem como principal localização a valva mitral.

Os lipomas cardíacos são, em sua maioria, pedunculados e, histologicamente, compostos de células mixomatosas estreladas ou globulares.

Os hemangiomas cardíacos afetam principalmente o átrio esquerdo.

O fibroma cardíaco é o segundo tumor benigno de maior incidência na fase pediátrica.

O principal acometimento dos fibromas cardíacos ocorre na parede livre do ventrículo direito.

Os teratomas acometem o átrio e o ventrículo esquerdos principalmente.

Na síndrome de Patau, a malformação mais comum é a comunicação interventricular perimembranosa.

Na síndrome de Turner, os defeitos cardíacos mais comuns são a valva aórtica bicúspide e a coarctação da aorta.

O defeito cardíaco mais comum na síndrome de Williams é a comunicação interventricular infundibular.

Na síndrome velocardiofacial, a anormalidade cardíaca mais comum é a comunicação interatrial.

As anormalidades cardíacas ocorrem em cerca de 30% dos portadores da síndrome de Edwards, e o truncus arteriosus é a alteração mais encontrada.