6141 Q931152
Medicina Hematologia Doenças Infecto-Parasitárias
Ano: 2023
Banca: FUNDATEC
Assinale a alternativa INCORRETA a respeito da reativação do citomegalovírus (CMV) no TCTH. 
6142 Q931151
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: FUNDATEC
O TCTH haploidêntico iniciou em 1970, sendo proibido à época por seus resultados desapontadores devido à alta incidência de DECH e de falha de enxertia. Já em 1980, com a depleção de células T na terapia, a metodologia começou a ser aceita. Atualmente, a ciclofosfamida pós-TCTH é o método mais frequentemente usado na imunossupressão desta modalidade. Sobre o transplante haploidêntico, assinale a alternativa INCORRETA.
6143 Q931150
Medicina Hematologia Doenças Infecto-Parasitárias
Ano: 2023
Banca: FUNDATEC
São fatores de risco para Doença do Enxerto contra Hospedeiro (DECH) aguda, EXCETO: 
6144 Q931149
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: FUNDATEC
São critérios utilizados no escore de risco do EBMT na avaliação prognóstica do paciente pré-transplante, EXCETO: 
6145 Q931148
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: FUNDATEC
“A incompatibilidade ABO não é uma barreira para o sucesso do TCTH, pois os antígenos do sistema ABO não são expressos em células pluripotentes ou em estágios precoces de diferenciação. Há três tipos de incompatibilidade do sistema ABO: maior, menor e bidirecional”. Sobre incompatibilidade do sistema ABO no cenário do TCTH, assinale a alternativa correta de acordo com o trecho acima.
6146 Q931147
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: FUNDATEC
Sobre o TCTH em hemoglobinopatias, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Os pacientes com hemoglobinopatias dependentes transfusionais apresentam alto grau de aloimunização eritrocitária, ocorrendo em 10-20% dos pacientes com talassemia e 20-50% dos pacientes com anemia falciforme. ( ) O condicionamento de intensidade reduzida (RIC) ou não mieloablativo na população pediátrica resulta em menores índices de falha de enxertia. ( ) Em adultos, condicionamentos contendo alemtuzumab associado com baixa dose de radiação (TBI 300 cGy) e sirolimus como profilaxia para DECH mostraram desfechos promissores.  ( ) Cerca de 44% dos pacientes com anemia falciforme submetidos à transplante HLA idêntico mantém quimerismo misto um ano após o TCTH. ( ) Na anem...
6147 Q931146
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: FUNDATEC
Analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa que contempla APENAS os critérios corretos de estratificação de risco propostos pelo Mayo Clinic Group para TCTH autólogo com altas doses de melfalano para amiloidose de cadeias leves (AL): 
1. Idade ? 70 anos. 2. Clearance de creatinina ? 30mL/min. 3. Performance status (ECOG ? 2). 4. NYHA classe I, II ou III. 5. NT pro-BNP < 500ng/L. 
6148 Q931145
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: FUNDATEC
O mieloma múltiplo consiste em uma proliferação maligna de células plasmáticas na medula óssea com produção de componente monoclonal resultando em envolvimento esquelético, anemia, hipercalcemia, perda de função renal, dentre outros. Analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. TCTH autólogo permanece como terapia padrão para pacientes jovens e com boa performance status. II. O uso de bussulfano oral e melfalano, quando comparado a altas doses de melfalano em monoterapia, mostrou melhora na sobrevida global. III. O papel do TCTH alogênico no tratamento do mieloma múltiplo permanece controverso, sobretudo pela alta mortalidade relacionada ao transplante (TRM). IV. Em pacientes com insuficiência renal, recomenda-se redução na dose de melfalano para 100 a 140mg/m².
6149 Q931144
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: FUNDATEC
Sobre o TCTH em Síndrome de Falência Medular, assinale a alternativa INCORRETA. 
6150 Q931143
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: FUNDATEC
A quantificação das células CD34+ em sangue periférico, antes da coleta por leucoaférese, não é mandatória, porém pode auxiliar a estimar seu rendimento e duração. Sobre esse tema, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta. 
I. Paciente com 9 células CD34+/?L pré-coleta. II. Paciente com 20 células CD34+/?L pré-coleta. III. Paciente com 28 células CD34+/?L pré-coleta.