32711 Q689161
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação às anomalias cromossômicas, que podem ser responsáveis por uma proporção significativa de doenças genéticas, e à herança multifatorial, julgue os itens seguintes. Cerca de 80% dos pacientes com síndrome de Patau possuem trissomia completa do cromossomo 13, e a maioria dos demais pacientes possui trissomia do braço curto do cromossomo 13 devido a uma translocação.
32712 Q689160
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação às anomalias cromossômicas, que podem ser responsáveis por uma proporção significativa de doenças genéticas, e à herança multifatorial, julgue os itens seguintes. O lábio leporino é um defeito genético familial, que pode ser analisado pelo método dos gêmeos no estudo de herança multifatorial.
32713 Q689159
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação às anomalias cromossômicas, que podem ser responsáveis por uma proporção significativa de doenças genéticas, e à herança multifatorial, julgue os itens seguintes. Na herança quantitativa, o número de fenótipos apresentados independe do número de alelos envolvidos.
32714 Q689158
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que se refere às doenças genéticas e a seu diagnóstico, julgue os próximos itens. Para o diagnóstico pré-natal de doenças genéticas, pode-se obter material das vilosidades coriônicas por via transabdominal a partir da 8.ª semana de gestação.
32715 Q689157
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que se refere às doenças genéticas e a seu diagnóstico, julgue os próximos itens. Na análise das vilosidades coriônicas, pode-se obter um diagnóstico sem interferência de mosaicismo.
32716 Q689156
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que se refere às doenças genéticas e a seu diagnóstico, julgue os próximos itens. No tratamento fetal de hiperplasia adrenal congênita, para diminuir ou evitar casos de masculinização, deve-se utilizar hidrocortisona e fludrocortisona para a mãe.
32717 Q689155
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que se refere às doenças genéticas e a seu diagnóstico, julgue os próximos itens. A maioria dos erros inatos do metabolismo é herdada em um padrão autossômico recessivo.
32718 Q689154
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que se refere às doenças genéticas e a seu diagnóstico, julgue os próximos itens. A substituição gênica é uma técnica promissora no desenvolvimento da terapia gênica para corrigir mutações como as que ocorrem na doença de Huntington.
32719 Q689153
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Terapia gênica é o tratamento de doenças genéticas, hereditárias e adquiridas por meio da introdução, em células específicas do paciente, de cópias de genes com objetivos terapêuticos. A esse respeito, julgue os itens que se seguem. Os adenovírus são utilizados em terapia gênica devido a sua baixa patogenicidade e ao seu tropismo por células humanas, sendo de ampla aplicação por sua baixa imunogenicidade e pela expressão gênica permanente.
32720 Q689152
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Terapia gênica é o tratamento de doenças genéticas, hereditárias e adquiridas por meio da introdução, em células específicas do paciente, de cópias de genes com objetivos terapêuticos. A esse respeito, julgue os itens que se seguem. A expressão de um transgene pode ser silenciada por meio da inserção de retrovírus em seu genoma, já que vetores retrovirais permitem a integração do transgene no genoma da célula hospedeira.