Questões de Concurso de Medicina

32631 Q689132

Medicina

Ano: 2018

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

As células normais passam pelo ciclo celular de forma regulada. Elas usam as informações acerca do próprio estado interno e os sinais do ambiente ao redor para decidir se continuam com a divisão celular. Essa regulação garante que as células não se dividam em condições desfavoráveis, como se apresentarem DNA danificado, ou mesmo quando não houve espaço para mais células em um tecido ou órgão. Nesses casos, o ciclo é paralisado e desencadeia-se o processo de apoptose. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa correta.

A O tempo em que as células permanecem na etapa chamada de interfase é o mesmo entre os diferentes tipos celulares. B A fase S da interfase ocorre para que haja recombinação do material genético, e assim promova aumento de variabilidade. C O ciclo é dividido em interfase e divisão celular. Em qualquer célula do corpo humano, na etapa chamada de divisão celular, pode ocorrer tanto a mitose quanto a meiose. D Ao final da interfase, no intervalo denominado G2, a quantidade de moléculas de DNA é a mesma que no intervalo G1. E Células que passam pela interfase como preparação para a divisão usam a fase G1 para a síntese de precursores da duplicação do genoma e do citoplasma.

32632 Q689131

Medicina

Ano: 2018

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Os projetos de sequenciamento de genoma fornecem informações detalhadas quanto ao conteúdo e à organização dos genes em diferentes espécies e até em diferentes membros da mesma espécie, permitindo inferência de como os genes funcionam e como os genomas evoluem. A respeito da organização do genoma humano, assinale a alternativa correta.

A Os cromossomos autossomos incluem os 23 pares de moléculas de DNA, havendo nos homens e nas mulheres diferença em apenas um par. B Os alelos gênicos estão organizados em diferentes locos em pares de cromossomos homólogos. C Da sequência de cerca de 3,2 bilhões de pares de bases que compõem o genoma humano, apenas 1,5%, aproximadamente, codifica proteínas. D Sequências gênicas inativas em relação à transcrição e à tradução, em decorrência de várias mutações, são chamadas de microssatélites. E O material genético não codificante, considerado como DNA-lixo até pouco tempo atrás, influencia o tamanho do genoma, não apresentando qualquer função para a sobrevivência da espécie.

32633 Q689130

Medicina

Ano: 2018

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

A pirâmide nasal tem a respectiva forma final vinculada ao desenvolvimento dos ossos que compõem o terço médio da face e, frequentemente, ocorre em razão do padrão genético de cada pessoa. É possível, em alguns casos, que alterações no desenvolvimento dos ossos dessa região proporcionem desvios externos associados à anormalidade no interior das cavidades nasais, como o desvio de septo. Essas alterações podem ocorrer, quase exclusivamente, em razão do padrão hereditário, mas podem também ser adquiridas, por exemplo, após traumas ou processos inflamatórios ou infecciosos crônicos na região. O heredograma apresentado foi constituído com base na anamnese familiar de um indivíduo portador do d...

A Autossômica dominante. B Autossômica recessiva. C Ligada ao X dominante. D Ligada ao X recessivo. E Ligada ao Y dominante.

32634 Q689129

Medicina

Ano: 2018

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Algumas vezes, o cariótipo humano pode apresentar variações que se configuram em mutações em grande escala, as alterações cromossômicas, e que são classificadas como numérica e estrutural. Os cariótipos apresentados (I e II) representam alterações cromossômicas numéricas. Assinale a alternativa que indica a nomenclatura correta de cada distúrbio.

A I ¨ aneuploidia do tipo nulissomia; II ¨ euploidia do tipo triploidia. B I¨ aneuploidia do tipo monossomia; II ¨ euploidia do tipo triploidia. C I ¨ euploidia do tipo nulissomia; II ¨ aneuploidia do tipo tetraploidia. D I ¨ aneuploidia do tipo monoploidia; II ¨ euploidia do tipo trissomia. E I ¨ euploidia do tipo trissomia; II ¨ aneuploidia do tipo tetrassomia.

32635 Q689128

Medicina

Ano: 2018

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

A determinação do sexo em humanos ocorre pelo sistema XX-XY, mas a presença de um gene (SRY) no cromossomo Y determina as características masculinas. Com relação às características que determinam e diferenciam o sexo em humanos, assinale a alternativa correta.

A A presença do cromossomo Y sempre resulta em fenótipo masculino. B Cópias adicionais do cromossomo X na célula favorecem o desenvolvimento das características normais secundárias. C A inativação parcial de um dos cromossomos X nas células femininas humanas garante que a diferenciação sexual no embrião seja para o sexo feminino. D Embora o gene SRY seja o determinante primário do sexo nos embriões humanos, vários outros genes influenciam o desenvolvimento sexual. E As células femininas e masculinas possuem, no compartimento nuclear, o mesmo conjunto cromossômico.

32636 Q689127

Medicina

Ano: 2018

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Herança genética em que participam dois ou mais pares de genes com segregação independente, e na qual cada um desses pares contribui com uma parcela para a determinação de dada característica, resultando em um efeito acumulativo. Essa definição refere-se à

A epistasia. B pleiotropia. C herança mitocondrial. D herança quantitativa. E dominância completa.

32637 Q689126

Medicina

Ano: 2018

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

O teste pré-natal não invasivo em sangue materno é um exame simples, que avalia o risco de o feto apresentar alterações cromossômicas. O exame deve ser realizado antes da 10a semana gestacional e examina diretamente o DNA fetal no sangue da mãe. Esse método é muito importante por não representar risco para o feto e apresentar baixíssimas taxas de falso-negativo e falso-positivo, comparado a outros exames de triagem. Acerca do diagnóstico pré-natal não invasivo, é correto afirmar que

A consiste em uma triagem obrigatória para algumas doenças e condições genéticas, conhecido também como teste do pezinho. B testa os membros adultos de uma população quanto à heterozigose de alelos responsáveis por doenças recessivas. C é utilizado para determinar o tipo sanguíneo do feto, realizar sexagem fetal, detectar síndromes cromossômicas e mutações para doenças como fibrose cística. D investiga genes que podem predispor indivíduos adultos e saudáveis a condições genéticas patológicas. E pode ser realizado a partir de uma única célula, além de permitir que pessoas portadoras de um defeito genético evitem ter uma criança com a doença.

32638 Q689125

Medicina

Ano: 2018

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Avanços recentes em engenharia genética dão início a uma revolução; cientistas são capazes de manipular DNA humano de forma prática e barata, abrindo portas para uma gama de novos estudos genéticos nas áreas de medicina e de biotecnologia. O sistema CRISPR-Cas9 constitui uma maquinaria celular que é natural em diversos organismos vivos e oferece um enorme potencial, desde a cura de doenças causadas por mutações e danos no DNA até a criação de fármacos com organismos geneticamente modificados, entre outras aplicações em biotecnologia. Em relação ao sistema CRISPR-Cas9, é correto afirmar que

A identifica e quantifica moléculas de RNA em uma amostra de interesse, para estudo de expressão gênica. B amplifica em milhares de vezes uma região específica da molécula de DNA. C isola genes individuais do DNA humano e os insere em DNA plasmidial. D visualiza antígenos nos tecidos ou em suspensões celulares utilizando corantes fluorescentes. E corresponde a pequenas moléculas de RNA associadas a uma enzima de restrição, com capacidade de reconhecer e clivar sequências específicas de DNA exógeno.

32639 Q689124

Medicina

Ano: 2018

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM), distúrbios de natureza genética que geralmente correspondem a um defeito enzimático capaz de acarretar a interrupção de uma via metabólica, ocasionando alguma falha de síntese, degradação, armazenamento ou transporte de moléculas no organismo. Com relação às DMH, assinale a alternativa correta.

A É comum que doenças do metabolismo sejam hereditárias, já que as capacidades metabólicas de um organismo dependem do respectivo arsenal enzimático, o qual é construído a partir do genoma desse organismo. B O diagnóstico de DMH deve ser precoce, porém não pode ser feito no momento do teste do pezinho, pois o genoma do recém-nascido, ainda, não está completamente consolidado. C De acordo com classificação já estabelecida, as doenças metabólicas enquadradas no grupo II compreendem deficiência na produção ou utilização de energia, como os distúrbios do fígado e as aminoacidopatias. D A terapêutica adequada para as DMH independe do EIM responsável pela doença, uma vez que todas correspondem a alterações enzimáticas, e pode relacionar-se diretamente com a dieta. O tratamento por meio da dieta comumente está direcionado para a redução de substrato acumulado. E EIM de moléculas complexas ou de organelas manifestam-se quase na totalidade de forma crônica e progressiva, atingindo tecidos e órgãos, onde os substratos que não podem ser degradados se depositam, mas sem alterações clínicas perceptíveis.

32640 Q689123

Medicina

Ano: 2018

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

A terapia gênica humana consiste na introdução de genes responsáveis por produtos terapêuticos, isto é, genes normais, ou ainda a introdução de células geneticamente modificadas com a finalidade de bloquear a atividade de genes prejudiciais, ativar mecanismos de defesa imunológica ou produzir moléculas de interesse terapêutico. Acerca desse tema, assinale a alternativa correta.

A Um gene funcional pode ser inserido em local não específico do genoma para a substituição de um gene não funcional. B Os vírus adenoassociados demonstram vantagens com relação aos demais sistemas virais, por apresentarem integração sítio-específica, ausência de patogenicidade e por não haver limite no tamanho do transgene carreado. C O vetor ideal apresenta características importantes, como alta imunogenicidade e citotoxicidade, além da capacidade de expressar, de forma estável e duradoura, o transgene. D Os métodos de transferência gênica são de alta eficiência; no entanto, ainda existe dificuldade de criação de mecanismos precisos de regulação do gene funcional. E Um gene não funcional pode ser corrigido por apoptose, o que retorna o gene à composição normal.

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