A coleta de hemocomponentes por aférese é de grande importância na hemoterapia atual por possibilitar a oferta de hemocomponentes especiais, como hemácias duplas oriundas de doadores fenotipados, concentrados de plaquetas de um único doador, plasma para a indústria e concentrados de granulócitos, entre outros. Acerca desse assunto, julgue os itens de 66 a 69. A coleta de granulócitos somente poderá ser realizada se a contagem de leucócitos do doador for superior a 5 x 103/μL e se as hemácias do doador forem ABO compatíveis com o plasma do receptor. Em doadores que forem fazer uso de fator estimulador de colônia de granulócitos (GCSF), deverá ser realizada a prova de compatibilidade maior com as hemácias do doador e o soro do receptor antes ... Ver mais

A coleta de hemocomponentes por aférese é de grande importância na hemoterapia atual por possibilitar a oferta de hemocomponentes especiais, como hemácias duplas oriundas de doadores fenotipados, concentrados de plaquetas de um único doador, plasma para a indústria e concentrados de granulócitos, entre outros. Acerca desse assunto, julgue os itens de 66 a 69. Para a coleta de plaquetas por aférese, a contagem de plaquetas do doador deverá ser superior a 200 x 103 plaquetas/μL, sendo que, ao término do procedimento, a contagem estimada não poderá ser inferior a 100 x 103 plaquetas/μL.

A coleta de hemocomponentes por aférese é de grande importância na hemoterapia atual por possibilitar a oferta de hemocomponentes especiais, como hemácias duplas oriundas de doadores fenotipados, concentrados de plaquetas de um único doador, plasma para a indústria e concentrados de granulócitos, entre outros. Acerca desse assunto, julgue os itens de 66 a 69. Para a coleta de hemácias duplas, o doador deverá ter uma dosagem de hemoglobina superior a 14 g/dL e peso de, no mínimo, 70 kg, sendo o intervalo mínimo de doação de três meses para homens e de seis meses para mulheres.

A coleta de hemocomponentes por aférese é de grande importância na hemoterapia atual por possibilitar a oferta de hemocomponentes especiais, como hemácias duplas oriundas de doadores fenotipados, concentrados de plaquetas de um único doador, plasma para a indústria e concentrados de granulócitos, entre outros. Acerca desse assunto, julgue os itens de 66 a 69. O banco de sangue deverá manter os seguintes registros pertinentes a cada procedimento de aférese: anticoagulante utilizado; duração da coleta; drogas e respectivas doses administradas; tipo e volume dos hemocomponentes produzidos; identidade do doador e reações adversas ocorridas durante a coleta; e tratamento estabelecido.

Julgue os itens seguintes, referentes à coleta de sangue do doador. As bolsas de sangue total destinadas à produção de concentrado de plaquetas deverão ser acondicionadas entre 20 a 24 ºC, não se devendo exceder o prazo máximo de oito horas para sua separação.

Julgue os itens seguintes, referentes à coleta de sangue do doador. O tempo de coleta não deverá ser superior a quinze minutos, sendo desejável que a coleta ocorra em até doze minutos.

Julgue os itens seguintes, referentes à coleta de sangue do doador. Unidades de baixo volume de concentrado de hemácias são produzidas a partir de bolsas de sangue total entre 300 e 404 mL, não havendo necessidade de alteração da quantidade de anticoagulante presente na bolsa.

Julgue os itens seguintes, referentes à coleta de sangue do doador. Em nenhuma hipótese, o nome do doador deverá constar nas etiquetas das bolsas de sangue.

A etapa de processamento do sangue total é crítica para a qualidade dos componentes produzidos e consequentemente para a conformidade destes com os critérios legais estabelecidos. Em relação ao processamento do sangue total, julgue os itens de 74 a 77. O plasma fresco congelado (PFC) é definido como o plasma separado de uma bolsa de sangue total por centrifugação ou por aférese e congelado completamente em até oito horas após a coleta, atingindo temperaturas iguais ou inferiores a –20 ºC, sendo o tempo máximo para sua separação de seis horas após a coleta.

A etapa de processamento do sangue total é crítica para a qualidade dos componentes produzidos e consequentemente para a conformidade destes com os critérios legais estabelecidos. Em relação ao processamento do sangue total, julgue os itens de 74 a 77. Quando da ocorrência de abertura do circuito da bolsa durante o processamento, a validade do componente produzido ficará reduzida em até 24 h após a produção para o concentrado de hemácias e em até 4 h para o concentrado de plaquetas.