A etapa de processamento do sangue total é crítica para a qualidade dos componentes produzidos e consequentemente para a conformidade destes com os critérios legais estabelecidos. Em relação ao processamento do sangue total, julgue os itens de 74 a 77. O crioprecipitado (crio) é produzido a partir do descongelamento e da centrifugação a 4 ± 2 ºC do PFC, devendo o sobrenadante ser extraído em circuito fechado e mantendo-se um volume final na bolsa de crio de até 40 mL. O crio produzido deverá ser congelado novamente em até uma hora após a sua produção. Em relação ao controle de qualidade de hemocomponentes, 75% das unidades avaliadas deverão apresentar, no mínimo, 150 mg de fibrinogênio por unidade.

A etapa de processamento do sangue total é crítica para a qualidade dos componentes produzidos e consequentemente para a conformidade destes com os critérios legais estabelecidos. Em relação ao processamento do sangue total, julgue os itens de 74 a 77. Os concentrados de plaquetas oriundos do sangue total podem ser produzidos a partir do plasma rico em plaquetas (PRP) ou da camada leucoplaquetária. Em ambos os casos, o concentrado de plaquetas poderá ser produzido em até 18 h após a coleta se o sangue total for mantido em condições validadas à temperatura de 22 ± 2 ºC.

A hemovigilância é definida como um conjunto de procedimentos de vigilância que abrange todo o ciclo do sangue e tem como objetivo obter e disponibilizar informações sobre eventos adversos para prevenir seu aparecimento ou sua recorrência, melhorar a qualidade dos processos e produtos e aumentar a segurança do doador e do receptor. No que diz respeito à hemovigilância do doador, julgue os itens subsequentes. A reações adversas à doação são classificadas em quatro graus: leve (I); moderada (II); grave (III); e óbito (IV). No caso de óbito do doador, o prazo de notificação ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária é de até 72 h.

A hemovigilância é definida como um conjunto de procedimentos de vigilância que abrange todo o ciclo do sangue e tem como objetivo obter e disponibilizar informações sobre eventos adversos para prevenir seu aparecimento ou sua recorrência, melhorar a qualidade dos processos e produtos e aumentar a segurança do doador e do receptor. No que diz respeito à hemovigilância do doador, julgue os itens subsequentes. A toxicidade pelo citrato nas doações por aférese pode se manifestar por meio de parestesias periorais, formigamento, náuseas e vômitos, dor abdominal e arritmias, entre outros, estando associada à ocorrência de hipermagnesemia, hipocalcemia e alteração do pH sanguíneo do doador.

A hemovigilância é definida como um conjunto de procedimentos de vigilância que abrange todo o ciclo do sangue e tem como objetivo obter e disponibilizar informações sobre eventos adversos para prevenir seu aparecimento ou sua recorrência, melhorar a qualidade dos processos e produtos e aumentar a segurança do doador e do receptor. No que diz respeito à hemovigilância do doador, julgue os itens subsequentes. Entre as reações sistêmicas, a reação vasovagal é a mais comum, podendo ser desencadeada pela visão do sangue, por fatores psicológicos, por medo ou apreensão e constituindo uma resposta neurofisiológica à doação.

A hemovigilância é definida como um conjunto de procedimentos de vigilância que abrange todo o ciclo do sangue e tem como objetivo obter e disponibilizar informações sobre eventos adversos para prevenir seu aparecimento ou sua recorrência, melhorar a qualidade dos processos e produtos e aumentar a segurança do doador e do receptor. No que diz respeito à hemovigilância do doador, julgue os itens subsequentes. Na mobilização celular do doador para coleta de células-tronco hematopoiéticas de sangue periférico, podem ocorrer reações adversas, tais como: dor óssea; acidente vascular encefálico; febre; infarto do miocárdio; mialgia; e infarto esplênico, entre outros.

Os testes imuno-hematológicos fazem parte da rotina laboratorial de uma unidade de hemoterapia/agência transfusional e englobam tanto a qualificação do sangue do doador quanto a do receptor, sendo de vital importância na segurança transfusional do paciente. Com relação a esse tema, julgue os itens de 82 a 85. Anticorpos antieritrocitários podem ser fixadores de complemento, a depender de sua especificidade, número e proximidade de sítios antigênicos, bem como da classe e da subclasse da imunoglobulina envolvida (principalmente IgM e IgG 1 e 3). Entre os anticorpos que geralmente cursam com fixação do complemento, estão: anti-K; anti-Vel; anti-A; anti-Jka; anti-Lea; anti-P1; e anti-S, entre outros.

Os testes imuno-hematológicos fazem parte da rotina laboratorial de uma unidade de hemoterapia/agência transfusional e englobam tanto a qualificação do sangue do doador quanto a do receptor, sendo de vital importância na segurança transfusional do paciente. Com relação a esse tema, julgue os itens de 82 a 85. Os testes pré-transfusionais para transfusão de concentrado de hemácias e sangue total englobam, entre outros, as retipagens ABO direta e RhD do componente sanguíneo. A retipagem RhD será realizada somente em bolsas rotuladas como “RhD negativo” e é necessário repetir o teste para pesquisa do antígeno D fraco da bolsa.

Os testes imuno-hematológicos fazem parte da rotina laboratorial de uma unidade de hemoterapia/agência transfusional e englobam tanto a qualificação do sangue do doador quanto a do receptor, sendo de vital importância na segurança transfusional do paciente. Com relação a esse tema, julgue os itens de 82 a 85. Em receptores de transfusão com reação negativa para a presença do antígeno D, é recomendada a pesquisa do antígeno D fraco. No caso de não realização do teste, o receptor será considerado como RhD negativo para fins transfusionais. Caso a pesquisa do antígeno D fraco seja realizada e apresente resultado positivo, o receptor será considerado como RhD positivo.

Os testes imuno-hematológicos fazem parte da rotina laboratorial de uma unidade de hemoterapia/agência transfusional e englobam tanto a qualificação do sangue do doador quanto a do receptor, sendo de vital importância na segurança transfusional do paciente. Com relação a esse tema, julgue os itens de 82 a 85. O fenótipo Bombay caracteriza-se pela ausência de expressão dos genes ABO. Nos testes pré-transfusionais, este indivíduo normalmente é fenotipado como grupo sanguíneo “O”. Tanto as hemácias de indivíduos do grupo “O” quanto as de indivíduos Bombay apresentam forte reatividade quando testadas com lecitina anti-H.