60101 Q687392
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que se refere a biópsia renal e seus achados clínicos, julgue os itens subsequentes. Os achados de depósitos subepiteliais em microscopia eletrônica estão presentes na glomerulonefrite membranosa (GM) e na glomerulonefrite membrano proliferativa tipo I (GNMP I).
60102 Q687391
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
É comum que achados clínicos detectados em exames de imagem sejam sugestivos de encaminhamento de pacientes a nefrologistas para avaliação de complicações clínicas associadas ao sistema renal. Acerca desse assunto, julgue os itens seguintes. Em se tratando de pacientes idosos admitidos com quadro de insuficiência renal aguda (IRA), o diagnóstico da IRA pós-renal causada por tumores ginecológicos ou de próstata deve ser aventado e investigado.
60103 Q687390
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
É comum que achados clínicos detectados em exames de imagem sejam sugestivos de encaminhamento de pacientes a nefrologistas para avaliação de complicações clínicas associadas ao sistema renal. Acerca desse assunto, julgue os itens seguintes. O diagnóstico de doença renal policística autossômica dominante pode ser estabelecido por ultrassonografia renal, sendo necessária a existência de três ou mais cistos renais, uni ou bilateralmente, para pacientes com idade entre quinze anos e vinte e nove anos.
60104 Q687389
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
É comum que achados clínicos detectados em exames de imagem sejam sugestivos de encaminhamento de pacientes a nefrologistas para avaliação de complicações clínicas associadas ao sistema renal. Acerca desse assunto, julgue os itens seguintes. Caso a tomografia computadorizada indique cisto renal complexo classificado como Bosniak IIF (maior número de septações finas, septos ou paredes minimamente espessados, porém regulares, calcificações espessas ou nodulares, cistos hiperdensos intrarrenais > 3 cm), o paciente deve ser imediatamente submetido a exploração cirúrgica da lesão.
60105 Q687388
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Considerando que as glomerulopatias são doenças muito variadas, podendo acometer somente os rins ou ser secundárias a outras doenças, julgue os itens a seguir. Na glomerulonefrite pós-estreptocócica se observa deposição eletrodensa na membrana basal glomerular, o que permite um bom prognóstico na maioria dos casos.
60106 Q687387
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Considerando que as glomerulopatias são doenças muito variadas, podendo acometer somente os rins ou ser secundárias a outras doenças, julgue os itens a seguir. Pacientes na faixa pediátrica com quadro de síndrome nefrótica primária apresentam frequentemente complicações tromboembólicas.
60107 Q687386
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Considerando que as glomerulopatias são doenças muito variadas, podendo acometer somente os rins ou ser secundárias a outras doenças, julgue os itens a seguir. Na epidemiologia das síndromes nefróticas na infância, 40% dos casos são considerados primários.
60108 Q687385
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Considerando que as glomerulopatias são doenças muito variadas, podendo acometer somente os rins ou ser secundárias a outras doenças, julgue os itens a seguir. Lactente no primeiro ano de vida pode desenvolver esclerose mesangial difusa, complicação clínica caracterizada pela presença de lesão glomerular difusa proliferativa.
60109 Q687384
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Considerando que as glomerulopatias são doenças muito variadas, podendo acometer somente os rins ou ser secundárias a outras doenças, julgue os itens a seguir. A síndrome nefrótica do tipo finlandês está relacionada à mutação do gene — localizado no cromossomo 19p12-q 13.1 — responsável pela produção de nefrina (NPHS1), proteína da superfície do podócito.
60110 Q687383
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A respeito de glomerulopatias e de insuficiência renal crônica, julgue os itens seguintes. A tríade clássica da síndrome hemolítico-urêmica é constituída por hematúria, insuficiência renal e anemia hemolítica.