37351 Q607868
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada

Paciente feminina, 50 anos de idade, nulípara, sem história transfusional, apresenta, após o início da transfusão de concentrado de hemácias, hipotensão grave, cianose, calafrios e febre. Os sintomas melhoram após a descontinuação da transfusão e administração de hidrocortisona.

A reação adversa à transfusão, nesse caso, teve como causa a:

37352 Q607867
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
A presença de anticorpos anti-A1 no soro de indivíduos dos grupos A2 ou A2B pode ser causa de discrepância entre as provas direta e inversa. Nesse caso, os indivíduos do grupo A2 são classificados na prova inversa como:
37353 Q607866
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
O grupo D do feto pode ser determinado no pré-natal pela reação em cadeia da polimerase (PCR), amplificando a região do DNA fetal que codifica o RHD. O método preferido, de menor risco para o feto e com menor risco de hemorragia transplacentária, é o que utiliza:
37354 Q607865
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
A cola de fibrina tem sido utilizada como terapia adjuvante ao fator VIII em pacientes hemofílicos. Os constituintes da cola de fibrina responsáveis pelos efeitos hemostáticos são as seguintes proteínas da coagulação:
37355 Q607864
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
A deficiência de folato pode ser um risco adquirido para trombose venosa. Nessa deficiência, o mecanismo responsável pelo estado de hipercoagulabilidade é o aumento sérico de:
37356 Q607863
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
Paciente feminina, 20 anos de idade, apresenta história de menorragia, epistaxe, sangramento gengival e episódios repetidos de hemartrose. Exame físico indica artropatia grave em joelhos. O estudo da coagulação revela PTTa normal e TAP prolongado. Os dados clínicos e os resultados dos testes de coagulação sugerem o diagnóstico de:
37357 Q607862
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
A deficiência do fator XIII leva à formação de coágulos sanguíneos instáveis e susceptíveis à degradação pela plasmina. Como resultado dessas alterações, os indivíduos acometidos têm tendência a sangramentos. Uma ocorrência mais frequente nessa deficiência, quando comparada com outras coagulopatias hereditárias, é:
37358 Q607861
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
A gravidez é um estado trombofílico temporário. O risco trombótico que ocorre durante a gravidez está relacionado a:
37359 Q607860
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
Paciente feminina, 30 anos de idade, com história de abortos de repetição e trombose venosa profunda, é encaminhada a um serviço de hematologia para esclarecimento diagnóstico. O teste de coagulação mais específico para o diagnóstico do caso descrito é o:
37360 Q607859
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
Os pacientes portadores de HPN (hemoglobinúria paroxística noturna) que serão submetidos a tratamento com eculizumab devem ser vacinados contra: