28761 Q607865
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
A cola de fibrina tem sido utilizada como terapia adjuvante ao fator VIII em pacientes hemofílicos. Os constituintes da cola de fibrina responsáveis pelos efeitos hemostáticos são as seguintes proteínas da coagulação:
28762 Q607864
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
A deficiência de folato pode ser um risco adquirido para trombose venosa. Nessa deficiência, o mecanismo responsável pelo estado de hipercoagulabilidade é o aumento sérico de:
28763 Q607863
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
Paciente feminina, 20 anos de idade, apresenta história de menorragia, epistaxe, sangramento gengival e episódios repetidos de hemartrose. Exame físico indica artropatia grave em joelhos. O estudo da coagulação revela PTTa normal e TAP prolongado. Os dados clínicos e os resultados dos testes de coagulação sugerem o diagnóstico de:
28764 Q607862
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
A deficiência do fator XIII leva à formação de coágulos sanguíneos instáveis e susceptíveis à degradação pela plasmina. Como resultado dessas alterações, os indivíduos acometidos têm tendência a sangramentos. Uma ocorrência mais frequente nessa deficiência, quando comparada com outras coagulopatias hereditárias, é:
28765 Q607861
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
A gravidez é um estado trombofílico temporário. O risco trombótico que ocorre durante a gravidez está relacionado a:
28766 Q607860
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
Paciente feminina, 30 anos de idade, com história de abortos de repetição e trombose venosa profunda, é encaminhada a um serviço de hematologia para esclarecimento diagnóstico. O teste de coagulação mais específico para o diagnóstico do caso descrito é o:
28767 Q607859
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
Os pacientes portadores de HPN (hemoglobinúria paroxística noturna) que serão submetidos a tratamento com eculizumab devem ser vacinados contra:
28768 Q607858
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
Na anemia de doença crônica, a anemia tem como causa os efeitos inibitórios das citocinas inflamatórias. A interleucina-6 (IL-6) tem papel central porque age estimulando a produção de hepcidina pelos hepatócitos. A ação da hepcidina consiste em:
28769 Q607857
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
Em adultos, a necessidade mínima diária de ácido fólico é de, aproximadamente:
28770 Q607856
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
O prognóstico da anemia aplástica é definido de acordo com achados do hemograma à época do diagnóstico. A anemia aplástica classificada como muito grave mostra concentração de reticulócitos menor do que: