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Q594877
O refluxo gastroesofágico (RGE), que pode ser definido como o fluxo retrógrado e repetido de conteúdo gástrico para o esôfago, caracterizado pela presença de regurgitações, é muito frequente em crianças. Na maioria das vezes, sua evolução é benigna. Ao lado da dor abdominal e da constipação intestinal, o refluxo constitui uma das principais causas de consultas na pediatria. A respeito desse assunto, julgue os próximos itens. A principal ferramenta diagnóstica da DRGE, além da história clínica e da anamnese, é o ultrassom esofagogástrico, considerado padrão-ouro na sua identificação e na diferenciação entre essa doença e o RGE.
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Q594876
O refluxo gastroesofágico (RGE), que pode ser definido como o fluxo retrógrado e repetido de conteúdo gástrico para o esôfago, caracterizado pela presença de regurgitações, é muito frequente em crianças. Na maioria das vezes, sua evolução é benigna. Ao lado da dor abdominal e da constipação intestinal, o refluxo constitui uma das principais causas de consultas na pediatria. A respeito desse assunto, julgue os próximos itens. Confirmada clinicamente a doença do refluxo, indica-se como tratamento o uso de antagonistas do receptor H2 ou bloqueadores da bomba de prótons.
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Q594875
O refluxo gastroesofágico (RGE), que pode ser definido como o fluxo retrógrado e repetido de conteúdo gástrico para o esôfago, caracterizado pela presença de regurgitações, é muito frequente em crianças. Na maioria das vezes, sua evolução é benigna. Ao lado da dor abdominal e da constipação intestinal, o refluxo constitui uma das principais causas de consultas na pediatria. A respeito desse assunto, julgue os próximos itens. A realização do exame contrastado do trato gastrointestinal superior (RxEED) é uma boa opção para confirmar ou não a presença de doença do refluxo gastroesofágico (DRGE).
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Q594874
Em relação às convulsões na infância e na adolescência, julgue os itens a seguir. Crises caracterizadas por movimentos breves e abruptos de flexão axial, adução dos membros superiores e flexão dos membros inferiores, em salvas de curta duração e com padrão de EEG hipsarrítmico caracterizam a epilepsia mioclônica grave do lactente.
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Q594873
Em relação às convulsões na infância e na adolescência, julgue os itens a seguir. As convulsões febris simples são do tipo tônico-clônicas generalizadas, de curta duração, únicas e precoces. Se acompanhadas por sinais neurológicos transitórios, denominam-se atípicas ou complexas.
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Q594872
Em relação às convulsões na infância e na adolescência, julgue os itens a seguir. Situação hipotética: Um adolescente foi atendido no ambulatório queixando-se de sofrer de crises de desmaios com queda súbita e postura de hiperextensão de tronco, braços e pernas. Durante as crises, ele treme, geme e pisca repetidas vezes. Assertiva: Nesse caso, trata-se de distúrbio não epiléptico, não estando indicado tratamento anticonvulsivante.
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Q594871
Em relação às convulsões na infância e na adolescência, julgue os itens a seguir. O estado de mal epiléptico é caracterizado pela presença de crises epilépticas com duração inferior a trinta minutos. Para qualquer tipo de crise, utiliza-se o termo estado de mal convulsivo.
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Q594870
Julgue os próximos itens, a respeito das patologias genéticas, suas características e seus diagnósticos. A função da bomba de sódio e potássio na membrana da hemácia do portador de anemia falciforme é reduzida, sendo essa característica responsável pelo acúmulo de hemoglobina S e pela elevação da concentração de hemoglobina corpuscular média.
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Q594869
Julgue os próximos itens, a respeito das patologias genéticas, suas características e seus diagnósticos. Os testes de triagem neonatal são relevantes para o diagnóstico da deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), já que a maioria dos pacientes com essa deficiência é assintomática.
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Q594868
Julgue os próximos itens, a respeito das patologias genéticas, suas características e seus diagnósticos. A deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), uma condição autossômica recessiva e ligada ao cromossomo X, é a desordem enzimática mais comum em humanos.