Hiperaldosteronismo secundário.

Engurgitamento linfático.

Hipoproteinemia.

Exsudação peritoneal.

Modificação do fluxo esplâncnico.

insuficiência cardíaca congestiva;

hepatite aguda;

hepatite crônica;

abscesso hepático;

trombose da veia supra-hepática.

Cerca de 40% dos casos há cronificação da infecção.

A hepatite fulminante ocorre em menos de 1% dos casos.

O hepatocarcinoma é uma complicação rara em pacientes não cirróticos.

Não há estado de portador crônico do vírus.

O tratamento antiviral com interferon peguilado + ribavirina cura até 70% dos casos.

pancreatite aguda sem dor é um fenômeno raro;

na pancreatite alcoólica o acetaldeído é o responsável pela lesão das células acinares;

a hiperamilasemia persistente é sugestiva de complicação local;

nos casos graves as calcificações são frequentes;

a tomografia computadorizada deve ser incluída na avaliação prognóstica.

a maioria dos cálculos é formado predominantemente por colesterol;

os cálculos pigmentares ocorrem mais em pacientes com hemólise;

a colecistite aguda é alitiásica em 40% dos casos;

a tríade de Charcot é manifestação de colangite;

a nucleação de colesterol aumenta com a colestase.

Bilirrubinas.

Tempo de protrombina.

Albumina.

Encefalopatia hepática.

Hemorragia digestiva.

úlcera péptica perfurada;

apendicite aguda;

pancreatite aguda;

diverticulite aguda;

ruptura traumática da bexiga.

Secretor.

Osmótico.

Exsudativo.

Motor.

Enterotóxico.

na maioria dos casos há evolução para hepatite crônica no estado de portador;

o hepatocarcinoma é uma complicação que ocorre mesmo no estado de portador;

filhos de mãe HBsAg + devem receber soro-vacinação ao nascer;

o HBV-DNA é marcador de acompanhamento terapêutico;

o AntiHBCIgG é marcador de contato prévio com o vírus.

Dispepsia funcional.

Duodenite folicular de grau leve.

Gastrite enantemática de grau leve.

Linfoma malt de baixo grau.

Pólipo hiperplásico do tipo viloso sem displasia.