maior frequência na meiose I paterna.

maior frequência na meiose II paterna.

maior frequência na meiose I materna.

maior frequência na meiose II materna.

igual frequência tanto na espermatogênese, quanto na ovocitogênese.

Herança autossômica dominante.

Herança autossômica recessiva.

Herança recessiva ligada ao cromossomo X.

Herança mitocondrial.

Segregação anormal de translocação balanceada.

Mutações no gene GJB2 (conexina 26) estão entre as causas mais comuns de formas hereditárias de surdez não sindrômica.

A maioria dos casos de surdez congênita não sindrômica tem herança autossômica dominante.

A heterogeneidade genética não é um fenômeno a ser considerado no processo de aconselhamento genético da surdez congênita.

Os casos de surdez não sindrômica, com manifestação a partir da terceira década de vida, têm sempre causa ambiental.

A surdez sindrômica é sempre identificada no período neonatal.

47,XX,+21.

47,XY,+21/46,XY

47,XY,+21.

46,der(14;21)(q10;q10),+21.

46,der(14;21)(q10;q10),+21.

46,X,fra(X)(q27.3).

46,XX,add(19)(p13.3).

46,XY,del(5)(pter->q12:).

46,XY,inv(9)(p11q12)

46,X,i(Xq).

Diferenças nas frequências de alelos que causam doenças genéticas são significantes para os geneticistas porque elas causam diferentes riscos de doenças em grupos de populações específicas.

O efeito fundador favorece o estabelecimento de alta incidência de alelos normais em uma pequena população isolada.

A seleção positiva para heterozigotos não pode explicar a resistência à malária grave nos heterozigotos para a anemia falciforme.

Não há diferenças marcantes entre os sexos nas taxas de mutação, tanto em relação ao número quanto ao tipo de mutação.

A transmissão de um alelo à geração sucessora independe de sua adaptabilidade.

Demonstração de distúrbio da consciência com redução do alerta em relação ao ambiente.

Preservação da memória de fixação.

Baixo comprometimento da linguagem e da cognição.

Desenvolvimento gradual do quadro ao longo de meses ou anos.

Presença de sintomas como agressividade e alimentação compulsiva.

O fato de o paciente não ter tremor descarta o diagnóstico de parkinsonismo.

O fato de o paciente não ter tremor descarta o diagnóstico de parkinsonismo.

As quedas nesse paciente têm múltipla etiologia, e sua abordagem deve ser multidisciplinar.

Confirmando-se o diagnóstico de depressão, a melhor opção terapêutica é o uso de imipramina.

O paciente deve ser institucionalizado para se evitar nova queda.

A idade do paciente e o fato de apresentar alucinações visuais recorrentes e delírios de perseguição sugerem distúrbio de personalidade.

A causa mais provável da tontura é labirintite.

A bradicinesia e a rigidez podem ser secundárias ao uso da flunarizina.

O fato de o paciente apresentar pontuação 26 no miniexame do estado mental sugere demência senil.

O quadro sugere demência frontotemporal, estando indicada uma tomografia do crânio para afastar doença de Alzheimer.

Somente a partir da década de 80 do século passado iniciou-se o processo de envelhecimento populacional no Brasil.

Mesmo tendo ocorrido aumento da expectativa de vida entre 1940 e 1970, a estrutura etária não se alterou, pois a redução da mortalidade deveu-se, principalmente, à queda das taxas de mortalidade específicas da infância.

Na década de 70 do século passado, as pesquisas nacionais por amostra de domicílios demonstravam claramente que o processo de envelhecimento estava relacionado ao poder aquisitivo, ocorrendo principalmente nas áreas urbanas e em classes sociais mais altas.

O termo polarização epidemiológica refere-se à situação em que a morbimortalidade persiste elevada tanto por doenças transmissíveis quanto por crônico-degenerativas.

A projeção para 2020, quando a esperança de vida estiver em 75,5 anos, é que a proporção de jovens e idosos deverá estabilizar-se, representando, respectivamente, 20% e 15% do total da população.