catatônica, simples e residual.

catatônica, paranóide e indiferenciada.

hebefrênica, residual e paranóide.

hebefrênica, simples e catatônica.

indiferenciada, hebefrênica e residual.

Quadro demencial de progressão rápida, com início pela parte motora e prejuízo cognitivo mais tardio. Grande sensibilidade a neuroléptico, apresenta tipicamente alteração nos níveis atencionais e presença de alucinações vividas. RM com atrofia temporal predominante. Compromete mais mulheres.

Quadro demencial lentamente progressivo, iniciado pela disfunção piramidal com leucarioses abundantes no exame de RM. Afeta mais frequentemente mulheres.

Quadro demencial subagudo, iniciado com sintomas coreiformes e desequilíbrio, com boa resposta à anticolinesterásico. Na RM tem atrofia de áreas frontais predominantes com preservação occipital. Afeta mais homens.

Quadro demencial crônico, iniciado pelo prejuízo das funções executivas e do equilíbrio. EEG característico, com padrão trifásico. RM com atrofia hipocampal. Afeta mais mulheres.

quadro demencial rapidamente progressivo, seguido de disfunção extrapiramidal e, em alguns casos, de esclerose lateral amiotrófica. Afeta duas vezes mais homens que mulheres.

Agnosia.

Sinestesia.

Parageusia.

Cacosmia.

Anosmia.

percepções fantásticas em um objeto real.

aparecimento de uma percepção ao acordar sem um objeto real.

troca do paladar habitual de alimentos saudáveis para paladar fétido.

troca da qualidade sensorial por outra; ver sons ou ouvir cores.

não conseguir identificar as impressões sensoriais que recebe.

bloqueio mediano.

estimulação mediana.

bloqueio intenso.

estimulação intensa.

bloqueio pequeno.

criptomnésia.

alomnésia.

confabulação.

hipermnésia.

ecmnésia.

inibição potente da fração 3A4, com aumento da fluvoxamina.

estímulo mediado da fração 2C3, com redução do nível sérico de fluvoxamina.

inibição potente do 2D6 pela fluvoxamina, com redução sérica da teofilina.

inibição potente da fração 1A2, com aumento do nível sérico de teofilina.

estímulo potente da fração 3A2, com redução da teofilina.

história pessoal de transtornos psicóticos e pertencer a estratos econômicos mais privilegiados.

pertencer a estratos econômico-educacionais mais baixos e desemprego.

ser mãe solteira jovem e história familiar de transtornos do humor.

eventos de vida negativos e conflitos conjugais.

falta de apoio social e ambivalência sobre a gestação.

A hipótese de Síndrome de Sjögren deve ser considerada, mas o diagnóstico só poderá ser estabelecido após biópsia de glândula salivar menor confirmatória.

O diagnóstico de síndrome de Sjögren primária pode ser estabelecido.

A hipótese de Síndrome de Sjögren primária deve ser considerada, mas caso a paciente apresente, na evolução, artrites de mãos e leucopenia, provavelmente trata-se de Síndrome de Sjögren secundária a Lúpus eritematoso sistêmico.

Antes de se estabelecer o diagnóstico de Síndrome de Sjögren primária deve-se realizar ampla investigação para descartar sarcoidose pois esta pode envolver as glândulas salivares e lacrimais.

Antes de se estabelecer o diagnóstico de Síndrome de Sjögren primária deve-se fazer ultrassonografia de glândulas salivares para que a hipótese de linfoma MALT seja descartada.

psoriásica juvenil.

poliarticular com fator reumatoide positivo.

sistêmica (doença de Still).

poliarticular fator reumatoide negativo.

oligoarticular com FAN positivo.