Julgue os itens seguintes, relativos a anemias e ao metabolismo do ferro.
O recém-nascido portador de anemia falciforme é protegido de 8 a 10 semanas de vida, devido ao alto nível de hemoglobina fetal.
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Prurido generalizado não constitui manifestação associada a deficiência de ferro.
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A presença de ferro medular normal em paciente anêmico não exclui o diagnóstico de deficiência de ferro.
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Em adultos, recomenda-se o uso de sais ferrosos (sulfato, gluconato, fumarato) por via oral, na dose de 180 mg a 240 mg de ferro elementar ao dia, dos quais cerca de 40% são absorvidos.
Em relação à anemia aplástica, julgue os itens subseqüentes.
Nesse tipo de enfermidade, normalmente os níveis de G-CSF, GM-CSF e IL-6 estão alterados, quando comparados aos controles normais.
Em relação à anemia aplástica, julgue os itens subseqüentes.
A pancitopenia está presente em todos os pacientes de anemia aplástica, mas somente em 83% dos casos ao diagnóstico.
Em relação à anemia aplástica, julgue os itens subseqüentes.
A hemorragia é a principal causa de morte nos pacientes desse tipo de anemia.
Em relação à anemia aplástica, julgue os itens subseqüentes.
O transplante de medula óssea (TMO) alogênico é o tratamento de escolha em pacientes que apresentam anemia aplástica grave, têm idade menor que 50 anos e possuem doadores aparentados HLA idênticos. Nesse caso, o número de transfusões prévias ao TMO e o intervalo entre o diagnóstico e o TMO não interferem nos resultados póstransplante.
Em relação à anemia aplástica, julgue os itens subseqüentes.
A combinação de ciclosporina, GAL e corticosteróides apresenta melhores resultados nessa patologia, com sobrevida provável de 72% em 2 anos.
Em relação à anemia aplástica, julgue os itens subseqüentes.
Aproximadamente 20% a 30% dos pacientes falham ao tratamento imunossupressor inicial e 50% recaem.
