A respeito de púrpuras, julgue os seguintes itens.
Na púrpura de Waldenstrom primária, há surgimento de petéquias, em surtos, geralmente nos membros inferiores; tratase de uma gamopatia com aumento de IgM e IgA, podendo evoluir para mieloma múltiplo.
A respeito de púrpuras, julgue os seguintes itens.
A síndrome de Waterhouse-Friederichsen ou púrpura fulminans, associada a infecções graves causadas por meningococo, pneumococo, estafilococo, E. coli e outros, pode evoluir para choque e óbito.
A respeito de púrpuras, julgue os seguintes itens.
Portadores de doenças hepáticas e renais apresentam frequentemente hemorragias e púrpura tromboastênica.
Acerca das dermatoses bolhosas e ulceradas, julgue os itens subsequentes.
As úlceras desencadeadas pela anemia falciforme são muito dolorosas e localizam-se preferencialmente no terço inferior da perna de mulheres negras jovens, sem sinais de estase.
Acerca das dermatoses bolhosas e ulceradas, julgue os itens subsequentes.
Pacientes com úlceras crônicas em áreas anestésicas precisam ser investigados para elucidação da causa. Devem-se considerar principalmente as hipóteses de hanseníase, tabes, siringomielia, neuropatias periféricas, como as causadas por diabetes melito ou etilismo crônico, ausência congênita de dor e síndrome de Thévénard.
Acerca das dermatoses bolhosas e ulceradas, julgue os itens subsequentes.
O surgimento de carcinoma espinocelular em úlcera crônica ou cicatriz antiga ocorre, em geral, nas pernas, e esse tumor é chamado de úlcera de Marjolin.
Acerca das dermatoses bolhosas e ulceradas, julgue os itens subsequentes.
Doentes portadores de pênfigo vulgar apresentam anticorpos patogênicos das subclasses IgG-1 e IgG-4, voltados contra a desmogleína-3.
Acerca das dermatoses bolhosas e ulceradas, julgue os itens subsequentes.
As neoplasias mais frequentemente associadas ao pênfigo paraneoplásico são o adenocarcinoma gástrico e o miossarcoma.
Com relação às dermatoses, julgue os próximos itens.
Lesões discoides do lúpus eritematoso são habitualmente acompanhadas de exames laboratoriais negativos. Quadros disseminados da doença podem ter anticorpos anti-DNA positivos e são indicativos de evolução grave com possibilidade de comprometimento renal.
Com relação às dermatoses, julgue os próximos itens.
A esclerodermia linear é chamada síndrome de Parry-Romberg ou hemiatrofia facial progressiva quando compromete a hemiface, com atrofia do subcutâneo, dos ossos, das cartilagens e eventualmente dos músculos.
