disgenesia do corpo caloso

polimicrogiria

agenesia do cerebelo

mielomeningocele

herniação das tonsilas cerebelares pelo forâmen magno

tronco cerebral

substância branca lobar na junção corticomedular

corpo caloso

cápsula interna

cápsula externa

O tipo nodular é característico da infância.

O tipo parenquimal difuso é a apresentação mais comum.

O tipo traqueobrônquico é normalmente assintomático.

A radiografia do tórax pode ser normal em pacientes assintomáticos com amiloidose do tipo difuso.

A amiloidose pulmonar mais comum é a secundária.

O derrame pleural é sempre assintomático.

Tem típica apresentação aguda (até uma semana após a exposição ao asbesto).

As placas acometem normalmente a pleura visceral.

A localização mais comum das placas é apical.

As placas são compostas de colágeno.

A causa mais comum de aspergilose pleural é o traumatismo infectado.

A aspergilose alérgica aguda apresenta uma reação mediada por imunoglobulinas G (IgG).

A aspergilose invasiva se dá pela colonização de antiga cavidade (bola de fungo).

A aspergilose saprofítica é típica de pacientes com imunossupressão severa.

A aspergilose semi-invasiva apresenta sintomas semelhantes aos da tuberculose.

O carcinoma broncogênico pode obstruir a aorta (Pancoast).

O tipo mais comum é o de pequenas células.

O carcinoma de grandes células não tem incidência relacionada ao fumo.

O adenocarcinoma pode apresentar broncograma aéreo na tomografia computadorizada de alta resolução.

A insuficiência da adrenal é uma manifestação paraneoplásica.

No tipo III há múltiplas massas que acometem difusamente os pulmões.

O tipo IV tem apresentação bilateral.

É causada por falha na diferenciação broncoalveolar entre a quinta e a sétima semanas de gestação.

No tipo I há múltiplos cistos menores que 1,0 cm.

No tipo II há um cisto único, grande, ocupando o parênquima pulmonar.

ducto arterioso.

ducto onfalomesentérico.

ducto de Müller.

cavum vergae.

úraco.

reto

esôfago

estômago

duodeno

jejuno

a esquistossomose.

a hepatite viral.

a deficiência de alfa-1 antitripsina.

a síndrome de Budd-Chiari.

a esteatose severa.