100% dos casos

10% a 20% dos casos

15% a 25% dos casos

30% a 40% dos casos

70% a 80% dos casos

luminal B

célula basal

HER2/neu

ceratinizante

luminal A

Trata-se de uma glomerulopatia de novo.

Esclerose vascular e glomerular não específicas podem ser enquadradas na fibrose intesticial e atrofia tubular de origem desconhecida.

As alterações histopatológicas são hipertrofia tubular e granulação.

Essas doenças são decorrentes de processos de rejeição aguda e crônica.

As lesões são classificadas de acordo com o grau de intensidade das alterações na medula renal.

Lesões vasculares raramente são encontradas.

Corpúsculo de Negri é indicativo histopatológico específico da doença.

A microcefalia é um achado frequente, com o peso médio do encéfalo 70% menor que o normal.

O comprometimento do sistema nervoso central ocorre com maior frequência em adultos jovens.

Essa doença é transmitida por homens que estão imunizados ao vírus.

Os pólipos transicionais são constituídos por células em guarda-chuva, típicas do urotélio.

Cerca de 70% dos pólipos adenomatosos localizam-se no reto.

Acúmulos de hemossiderina são observados nas pseudoinvasões das proliferações glandulares.

Atipias nucleares são mais pronunciadas nos adenomas familiares que nos esporádicos.

Na síndrome de Turcot, coexistem adenomas colônicos e lipoblastoma renal.

Existe forte associação com a dieta vegetariana.

O grau de malignidade aumenta conforme critérios ocupacionais.

A incidência dessa epidemiologia vem diminuindo ao longo das décadas.

A maior incidência é verificada em paciente idosos.

Homens são mais acometidos que mulheres.

linfócitos B

eosinófilos

macrófagos

neutrófilos

linfócitos T

acúmulo de glicogênio no citoplasma das células neoplásicas.

células anaplásicas de aspecto sarcomatoide.

infiltração difusa da parede e escassa formação glandular.

positividade para a CK7.

lagos de mucina extracelular em meio às células tumorais.

Tumores carcinoides típicos são indiferenciados.

Carcinoma de pequenas células representam metástases pulmonares.

Células de origem endodérmica presentes na base das criptas podem explicar a ocorrência de neoplasias de composição mista (neuroendócrina e glandular).

Células endócrinas escassas em meio à proliferação glandular típica conferem pior prognóstico.

Efeitos radioterápicos estão associados à menor proporção de células endócrinas nas recidivas.

coexistência de padrões celulares distintos

baixo índice mitótico

nódulos tumorais bem delimitados

acometimento raro do lobo contralateral

núcleos uniformes e células coesas